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Rucaparib是首个进入临床实验的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂.笔者以5-氟-2-甲基苯甲酸为起始原料经过12步反应得到Rucaparib.这是一条安全低毒、操作简易的全新合成路线,总收率达5.38％,其中间体及最终产物结构均经过MS和1H NMR确证.
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂Rucaparib的合成研究
【摘 要】
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Rucaparib是首个进入临床实验的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂.笔者以5-氟-2-甲基苯甲酸为起始原料经过12步反应得到Rucaparib.这是一条安全低毒、操作简易的全新合成
【机 构】
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中国药科大学药物化学教研室
【出 处】
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精细化工中间体
【发表日期】
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2012年5期
【基金项目】
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中央高校基本科研业务费专项资金资助
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