采用Berty型内循环无梯度反应器,在180-250℃、1.4-2.1MPa的条件下,对在YS-X型银催化剂表面的乙烯环氧化生成环氧乙烷反应动力学及环氧乙烷异构化和深度氧化动力学特性进行了试验研究。以Origin8.5CR1软件进行动力学模型的拟合,建立了与试验数据相容较好的相关动力学模型,同时还对同时对乙烯环氧化时生成乙醛的机理及影响因素进行了试验研究。基于无梯度反应器试验数据,借鉴了前人对YS系列催化剂动力学研究的成果,进行了方程拟合,拟合的YS-X型银催化剂的动力学模型如下：其中反应速率常数、各平衡常数分别为：环氧乙烷在载体上异构化反应的动力学方程为：环氧乙烷在银催化剂上异构化反应动力学方程为：环氧乙烷在银催化剂作用下的异构化和深度氧化反应动力学方程为：试验结果显示：在一定条件下环氧乙烷可发生异构化反应。其中,反应生成的乙醛在银催化剂载体上不会发生氧化反应,环氧乙烷在银催化剂载体上仅发生异构化反应；环氧乙烷异构化反应生成的乙醛在银催化剂作用下被快速催化氧化;环氧乙烷在空反应器、载体和银催化剂上均发生异构化反应,生成乙醛；在银催化剂表面生成环氧乙烷的反应中产生的微量乙醛会在银催化剂作用下迅速发生深度氧化反应。填料、杂物、温度对反应器出口气中醛含量有重要影响。