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目的:探讨HPV16-E6基因对Eca109和Eca9706食管癌细胞生物学特性的影响,为揭示HPV对食管癌细胞的作用机制提供实验依据。方法:使用阳离子脂质体Lip2000将HPV16-E6基因导入Eca109型和Eca9706型食管癌细胞中,通过计数荧光细胞占所有细胞的比例来评估转染效率;使用中心复合实验设计,实现转染条件的优化,使HPV16-E6基因在食管癌细胞中高表达。在分子生物学实验中,通过RT-PCR来检测细胞内含有目的基因;通过免疫荧光蛋白对目的蛋白在细胞中的表达进行定位;通过western-blot对E6蛋白的表达进行定量分析。每组间具有显著统计学差异时(p<0.01),行细胞生物学实验。在细胞生物学实验中,利用CCK-8试剂检测食管癌细胞的增殖能力变化;通过平板克隆实验检测食管癌细胞的集落形成能力变化;通过细胞划痕实验检测食管癌细胞的迁移能力变化,通过Transwell侵袭实验检测食管癌细胞的侵袭能力变化。结果:在分子生物学实验中:PT-RCR实验结果显示,在Eca109和Eca9706食管癌细胞中,目的基因组的m RNA表达量明显高于阴性对照组和空白对照组;免疫荧光蛋白实验结果显示,在目的基因组中这两种食管癌细胞的胞核和胞质中,均发现HPV16-E6基因的表达迹象;Wstern-Blot实验结果显示,在两种食管癌细胞的目的基因组中,均在17kb处发现一条明显的着色带,因此E6蛋白均有表达。在细胞生物学实验中:CCK-8检测结果表明,转染目的基因的食管癌细胞增殖速率明显高于阴性对照对照组;平板克隆实验显示,目的基因组形成克隆团数明显高于空载组,并且目的基因组的细胞团更大;细胞划痕实验结果显示,与阴性对照组相比,HPV16-E6基因可明显增加食管癌细胞的迁移能力;Transwell侵袭实验结果显示,携带目的基因的食管癌细胞的侵袭能力明显增强。结论:成功将HPV16-E6基因整合到Eca109和Eca9706型细胞株并且E6蛋白均可以高表达,证实HPV16-E6可增强食管癌的增殖、迁移和侵袭能力,可能在食管癌的发生、发展中起着重要作用。