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多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是一种环境中常见的,持久性的有机污染物。由两个或两个以上的苯环组成,其来源主要为石油、煤炭、木材、有机化合物等的不完全燃烧。多环芳烃可富集于水体,土壤和生物体中,对环境和人类健康都存在较大危害。因此建立灵敏高效的多环芳烃检测方式,并对其来源进行解析,进而有效控制多环芳烃排放,达到保护环境与人类健康的目的。本试验以2015年1月采集于海螺沟的冰雪作为研究对象,将融化后的雪水和悬浮颗粒物分离,将1μm的玻璃纤维膜置于砂芯抽滤装置上,使完全融化的冰雪样品通过砂芯抽滤装置,雪水收集到抽滤瓶内用于溶解态PAHs研究,颗粒物收集在玻璃纤维膜上用于吸附态PAHs研究,目的在于测定出冰雪中溶解态与吸附态PAHs的含量与分布特征。使用C18固相萃取圆盘膜对溶解态PAHs进行富集,使用超声萃取法对吸附态PAHs进行萃取,利用气相色谱-三重四级杆谱质联用仪的高分离能力和高灵敏度,建立GC-MS/MS联用检测海螺沟冰雪中不同形态PAHs的方法,经过优化,确定仪器条件,色谱条件:AB-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),进样口温度300℃,不分流进样,通过优化升温程序为:初始温度50℃,保持2 min后以6℃/min的速度升至300℃保持5min。质谱条件:电子轰击源(EI源),电子能量70 eV,传输线温度280℃,离子源温度为250℃,溶剂延迟时间10 min,碰撞气体为氩气,质量扫描范围:50~500aum,在SRM模式下扫描,并确定了16种多环芳烃的子母离子对及最优碰撞能。16种多环芳烃的标准曲线以萘含量为标准,线性范围在0.001~1μg/L,线性关系良好,相应系数R2为0.9990~0.9998。溶解态的多环芳烃使用C18固相萃取的方法进行富集,16种多环芳烃的空白加标回收率为82.9%~98.1%,RSD为:1%~1.4%,LOD为:0.0006~0.0033μg/L。对于颗粒物中吸附态的多环芳烃使用超声萃取法,并对萃取剂的种类、萃取剂用量、超声时间进行优化,16种多环芳烃加标回收率达到73%~98%,RSD为:1.9%~13.8%,LOD为:2.75~831.7 ng。本实验利用优化后的实验条件成功检测海螺沟3个海拔冰雪样品中不同形态PAHs,得出溶解态多环芳烃平均含量为:0.0015~0.062μg/L、0.0011~0.046μg/L、0.0016~0.043μg/L。吸附态多环芳烃平均含量为:10.58~754.25μg/L、18.83~312.23μg/L、5.58~326.53μg/L。溶解态多环芳烃以2~3环为主,占多环芳烃总量的82%~85%,4环多环芳烃占总含量百分比为12%~15%,且均以萘的含量为最高,其次为菲。而4环以上的高分子量PAHs只有3种被检出。数据表明:低环PAHs易随大气迁移,以溶解的形式存在,而高环PAHs易以吸附于颗粒物的形式存在。使用比值法对其来源进行初步解析,根据特征化合物的比值判断出溶解态和吸附态中的多环芳烃来源均属于燃煤和汽车尾气的混合源。