目的：研究玻璃体腔内注射吲哚美辛（Indomethin IN）对兔增殖性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy，PVR）的防治作用，并评价其对视网膜的毒性。 方法：20只健康有色成年兔分为4组（每组5只 10只眼）：对照组、低剂量组、高剂量组、毒性实验组。前3组玻璃体腔内注入富含血小板的血浆制作PVR动物模型。术后1天，对照组玻璃体腔内注入溶剂无水乙醇，低剂量组注入含5mg IN的无水乙醇溶液，高剂量组注入含7.5mg IN的无水乙醇溶液。给药后7、14、21、28天分别行眼底检查并记录玻璃体腔内PVR的增殖程度，行统计学分析。处死动物，抽取玻璃体及剪取玻璃体中的增殖条带，TUNEL（TdT-mediated biotin-dUTP nick-end labeling，TUNEL）检测凋亡细胞，在400倍光镜下计数各组的凋亡细胞数，行统计学处理。毒性组给药前行闪光视网膜电图检查（FERG）后玻璃体腔内注入含7.5mg IN的无水乙醇溶液，28天后行FERG检查，对给药前后的a波和b波的潜伏期及波幅进行统计分析。处死动物，取视网膜组织行透射电镜检查。 结果：防治实验：术后7天3个组间的PVR的增殖程度无差别（X²=6.00 P=0.05），术后14、21、28天三组间PVR的增殖程度有差异。治疗组（低剂量组、高剂量组）的PVR的增殖程度比对照组低，但用药组间的PVR增殖程度无差异。术后14天：P₁=0.04，P₂=0.01，P₃=0.57；（1：低剂量组与对照组，2：高剂量组与对照组，3：高剂量与低剂量组，下同）21天：P₁=0.04，P₂=0.04，P₃=0.69；28天：P₁=0.00，P₂=0.00，P₃=0.69。治疗组的凋亡细胞数比对照组明显增多，但硕士研究生学位论文治疗组间的凋亡细胞数无差异（Pl=0.00、PZ=0.00、P3=o.13）。毒逻实验:玻璃体腔内注射取后28天，FERG的a波、b波的潜伏期延长（Pa书0.00，P沂0.04），波幅降低（Pa=0.OO，Pb=0.OO）。透射电镜示:视网膜有一定的改变。结论:叫噪美辛能使实验性PVR模型的增殖程度降低，并能诱导PVR形成时玻璃体中及增殖膜上的增殖细胞凋亡。玻璃体腔内注射IN 7.smg时，对视网膜存在一定的毒性作用。