本论文主要以喹啉氨基芳氧基配体3,5-But2-2-（OH）-C₆H₂CH-NH-8-C₉H₆N （LH₂）作为辅助配体，合成了喹啉氨基芳氧基稀土金属氯化物，稀土-碱金属杂双金属配合物，稀土金属单胺化物，稀土金属混价配合物。这些配合物都经过了包括X-射线结构分析在内的全面表征。初步考察了其中一些稀土金属配合物催化己内酯、丙交酯开环聚合以及胺与碳化二亚胺的胍化反应。主要结果如下：1.喹啉氨基芳氧基配体3,5-But2-2-（OH）-C₆H₂CH-NH-8-C₉H₆N （LH₂）与Ln[N（TMS）₂]₃（μ-Cl）Li（THF）₃的质子交换反应，意外地合成了锂-稀土杂双金属配合物L₂LnLi（THF）₂（Ln=Yb（1）, Sm（2））。配合物1,2经过了元素分析、红外及单晶结构测定等表征。2.喹啉氨基芳氧基配体3,5-But2-2-（OH）-C₆H₂CH-NH-8-C₉H₆N （LH₂）与nBuLi按1:2的摩尔比在THF中反应，再与经THF活化的无水YbCl₃反应可以以中等以上的产率合成喹啉氨基芳氧基稀土金属镱氯化物[LYbCl（THF）]₂（3）。配合物经红外光谱、元素分析单晶结构测定。3.氯化物[LYbCl（THF）]₂（3）与一倍量的Na[N（TMS）₂]₃进行复分解反应，意外得到了钠-稀土杂双金属配合物L₂YbNa（THF）₂（4）。研究发现通过喹啉氨基芳氧基配体钠盐与YbCl₃反应，可以高产率地得到配合物4。配合物4经过了元素分析、红外及单晶结构测定。4.喹啉氨基芳氧基配体3,5-Bu^t₂-2-（OH）-C₆H₂CH-NH-8-C₉H₆N （LH₂）与Ln[N（SiMe3）₂]₃进行胺基消除反应，得到我们所需要的单胺基稀土金属配合物LLn[N（TMS）₂]DME （Ln=Sm（5）, Nd（6），La（7））。所有产物经红外光谱，元素分析等表征。配合物7还经1H和13C NMR表征，并测定了配合物57的单晶结构，在固态时57均是单分子结构存在。5.在试图合成稀土金属镱或铕胺化物的过程中，我们意外地得到了混价稀土金属配合物L₄L^III₂Ln^II（Ln=Yb（8），Eu（9））和均配型稀土金属配合物L₃Yb₂（10）。这些配合物都经过了元素分析、红外及单晶结构测定等表征。6.喹啉氨基芳氧基稀土金属胺化物5-7可以在相对温和的条件下高活性地引发ε-己内酯、L-丙交酯、D, L-丙交酯的聚合，所得聚合物的分子量分布较窄，但对D,L-丙交酯聚合的立体选择性一般。7.研究了钠-稀土杂双金属配合物4催化胺与碳化二亚胺的胍化反应，并探讨了时间、温度、催化剂用量和胺的种类对胍化反应的影响。