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为寻找新的高效低毒的血小板聚集抑制剂，本文对4-甲氧基-N,N′-二(3-取代苯基)-1,3-苯二磺酰胺系列化合物进行设计和研究，合成了15个目标化合物；用于比较不同的3-位取代苯基不同的抗血小板聚集活性，与4-甲氧基-N,N′-二(2-取代苯基)-1,3-苯二磺酰胺类化合物进行相关比较，初步推测构效关系，丰富抗血小板聚集药物研发理论。以先期合成制得的4-甲氧基-N,N′-二(3-甲基苯基)-1,3-苯二磺酰胺(PN416)为先导化合物,用一系列3-取代苯胺代替3-甲基苯胺进行结构改造制得目