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目的：检测VEGF-C及P27在口腔鳞癌（Oral squamous cell carcinoma，OSCC）组织中的表达，明确二者与口腔鳞癌组织的不同临床分期、病理分级及淋巴结转移的关系，探讨它们在口腔鳞癌发生发展中的意义，为口腔鳞癌的临床诊治及预后评估提供新的理论依据。方法：采用免疫组化SP法检测50例口腔鳞癌、20例正常口腔组织中VEGF-C及P27的表达情况，分析两种标志物与口腔鳞癌病理学特征的关系。免疫组织化学染色结果按每张切片的着色深浅及阳性细胞比例计分。所得结果使用SPSS17.0统计软件，采用χ2检验、Fisher确切概率法及Spearman秩相关等统计方法进行数据分析，P<0.05认为差异有统计学意义。结果：1.在胞膜和胞质内出现明显棕黄色颗粒者为VEGF-C阳性细胞；在胞核内出现明显棕黄色颗粒者为p27阳性细胞。口腔鳞癌组织中VEGF-C的表达水平高于正常口腔组织，表达差异有统计学意义（P<0.01），P27在口腔鳞癌组织中的表达水平低于于正常口腔组织，表达差异有统计学意义（P<0.01）。2.VEGF-C及P27的表达与口腔鳞癌分化程度、临床分期及有无淋巴结转移有关（P值均<0.05）：按病理分化程度，低分化组VEGF-C阳性表达率（100%）明显高于高+中分化组阳性表达率（64.85%）（P<0.05）；低分化组P27阳性表达率（7.69%）明显低于高+中分化组阳性表达率（48.65%）（P<0.05）；在临床分期方面，Ⅲ+Ⅳ期组VEGF-C阳性表达率（95.65%）明显高于Ⅰ+Ⅱ期组阳性表达率（55.56%）（P<0.05），Ⅲ+Ⅳ期组P27阳性表达率（4.35%）明显低于Ⅰ+Ⅱ期组阳性表达率（66.67%）（P<0.05）；有淋巴结转移组VEGF-C阳性表达率（100%）明显高于无淋巴结转移组阳性表达率（61.76%）（P<0.05），有淋巴结转移组P27阳性表达率（6.25%）明显低于无淋巴结转移组阳性表达率（52.94%）（P<0.05）。3.VEGF_C和P27蛋白两者在口腔鳞癌中表达水平成负相关（r_s=–0.328,P<0.05）。结论：1. VEGF-C在OSCC中呈高表达；P27在OSCC呈低表达。VEGF-C的高表达与P27的低表达与口腔鳞癌的发生、发展以及转移是密切相关的，可作为反映一口腔鳞癌生物学行为的指标。3.VEGF-C及P27在口腔鳞癌的发生发展过程中具有相互制约的作用。4.临床上单独或同时分析这些标志物在肿瘤细胞中的表达，有助于判断口腔鳞癌的病理学分级、临床分期、判断预后以及进一步指导临床治疗。