吡格列酮通过抑制髓过氧化物酶保护高脂血症大鼠血管内皮功能

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研究背景冠状动脉粥样硬化性心脏病是当今严重威胁人类生命的首敌,目前已成为影响国人寿命和老年人生存质量的重要疾病之一。高脂血症引起的血管内皮功能障碍是动脉粥样硬化形成的第一步,其主要机制包括一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表达或活性的改变、与NOS激活相关的辅因子表达的改变、一氧化氮(nitric oxide,NO)大量生成但其生物利用度却大大降低等。其中,NO生物利用度降低,NO/cGMP/cGK信号转导通路受损被认为是最为重要的机制。NO由三种
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