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目的:探讨Sox6、TNFSF11基因多态性与老年人骨量低下的相关性及其危险因素的分析。方法:选取在本院老年病科住院的360例≥60岁的老年患者,经双能X线吸收检测法测量患者的腰椎、髋关节骨密度(Bone mineral density,BMD),参照世界卫生组织WHO推荐的诊断标准,根据T值结果将骨量低下患者189例(骨量减少+骨质疏松)做为病例组,同时纳入骨量正常患者171例作为对照组。采用多重单碱基反应(SNaPshot)技术对Sox6基因的rs297325、rs4756846位点及TNFSF11基因的rs377046、rs3862738位点进行基因分型。结果:(1)Sox6基因的rs297325位点的CC型基因型、TT基因型、CT基因型和C、T等位基因频率在骨量低下组与对照组分布无统计学差异(P>0.05),在男、女性别间的分布亦无统计学差异(P>0.05)(2)SOX6基因的rs4756846位点的TT基因型、CT基因型和C、T等位基因频率在骨量低下组与对照组分布无统计学差异(P>0.05),在性别间的分布未发现统计学意义(P>0.05)。(3)TNFSF11基因的rs377046位点的AA基因型、GG基因型、AG基因型和A、G等位基因频率在骨量低下组与对照组分布无统计学差异(P>0.05)。在男、女性别间的分布亦无统计学差异(P>0.05)。(4)TNFSF11基因的rs3862738位点的AA基因型、GG基因型、AG基因型和A、G等位基因频率在骨量低下与对照组间分布无统计学差异(P>0.05)。在不同性别间的分布未发现统计学意义(P>0.05)。(5)Logistic回归分析表明:年龄、高血压是影响低骨量的独立危险因素;Sox6、TNFSF11基因多态性与低骨量间未发现存在相关性。结论:(1)发现年龄、高血压是老年人骨质疏松发生的危险因素(P<0.05)。(2)未发现Sox6基因rs297325、rs4756846位点及TNFSF11基因rs377046、rs3862738位点与老年人骨质疏松的发生有相关性。