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【目的】探讨SOX2基因在胃癌中的表达情况、临床意义及其作用机制。【方法】1.通过PCR、Western-bloting技术检测胃永生化细胞及不同分化程度的胃癌细胞系SOX2mRNA、蛋白的表达情况。2.通过PCR、Western-bloting技术检测新鲜手术标本胃癌组织及正常胃粘膜组织中SOX2mRNA、蛋白的表达情况。3.利用MSP技术检测胃癌细胞系中SOX2基因启动子甲基化情况。4.通过MTT检测5-Aza-CdR对胃癌细胞系增殖的影响。5.通过PCR、Western-bloting及Transwell细胞体外侵袭实验技术检测5-Aza-CdR处理胃癌细胞系后SOX2表达情况及对细胞的影响。【结果】1. SOX2mRNA、蛋白在胃癌细胞及组织中呈极低表达,且分化程度越低，其表达越低，之间具有显著性差异（P＜0.05）。2.在胃癌组织中SOX2基因表达与分化程度（t=3.092，P＜0.05）、浸润程度密切相关（t=2.593，P＜0.05）；与患者的性别、年龄、临床分期、淋巴结是否转移无关。表现为：分化程度越低、恶性度越高，其表达量越低；浸润程度越深，其表达越低（P＞0.05）。3.胃癌细胞系中SOX2基因启动子区域均处于高甲基化状态。4.5-Aza-CdR对胃癌细胞系增殖抑制存在剂量时间效应关系（P＜0.05）。5.5-Aza-CdR逆转胃癌细胞系SOX2mRNA、蛋白的重新表达（P＜0.05）,降低胃癌细胞的侵袭能力（P＜0.05）。【结论】1. SOX2在胃癌细胞和胃癌组织中呈弱表达或极低表达,且其表达与分化程度、浸润深度密切相关。2.胃癌细胞SOX2基因启动子区域存在高甲基化现象，5-Aza-CdR能够逆转胃癌细胞SOX2mRNA和蛋白的重新表达,进而降低胃癌细胞的侵袭能力。