【摘 要】
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目的观察经2-ME2和环磷酰胺（CTX）对小鼠晚期乳腺癌模型的抑瘤作用，初步探讨新药2-ME2与传统化疗药物环磷酰胺(CTX)结合是否能够提高疗效。方法建立BALB/c4T1小鼠乳腺癌模型，随机
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目的观察经2-ME2和环磷酰胺（CTX）对小鼠晚期乳腺癌模型的抑瘤作用，初步探讨新药2-ME2与传统化疗药物环磷酰胺(CTX)结合是否能够提高疗效。方法建立BALB/c4T1小鼠乳腺癌模型，随机分为生理盐水对照组、2-ME2组、CTX组、2-ME2+CTX联合组，观察肿瘤生长情况；给药3周后，取出瘤组织和双肺，计算抑瘤率和肺转移率。免疫组化SP法检测瘤组织HIF-1α、VEGF蛋白表达以及微血管密度（microvessel density，MVD）。结果（1）2-ME2+CTX联合组的抑瘤率高于2-ME2组、CTX组。（2）各组荷瘤小鼠肺脏转移情况：联合组转移灶数目明显低于2-ME2组及CTX，有统计学意义（P＜0.05）。（3）联合用药组移植瘤MVD以及HIF-1α、VEGF蛋白表达明显低于2-ME2组和CTX组（P <0.05）。结论（1）应用2-ME2联合CTX对BALB/c4T1小鼠乳腺癌的疗效优于单用CTX或2-ME2。（2）在抑制BALB/c4T1小鼠乳腺癌移植瘤血管新生方面，2-ME2、CTX两药具有相互增强作用。
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