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本文介绍了制备川芎嗪脂质体，考察其理化性质、研究其在体外对肿瘤细胞的细胞毒作用和对多药耐药(MultidrugresistanceMDR)的逆转作用，并研究剂型对上述作用的影响。采用注入乳匀法制备川芎嗪脂质体，考察处方中磷脂(PL)、胆固醇及药物浓度对脂质体微观形态、包封率的影响。细胞毒性及逆转作用：MTT法检测川芎嗪脂质体对耐阿霉素的人白血病细胞株(K562/ADM)的细胞毒性和MDR逆转作用。
结论表明了乳匀法制备的川芎嗪脂质体各项指标均符合要求。川芎嗪脂质体室温下放置不够稳定，应低温储存。川芎嗪脂质体对人自血病细胞K562/ADM有明显的细胞毒作用和MDR逆转作用。本文采用乳匀法制备脂质体，方法简便、易行，适合工业化生产。本文首次进行了川芎嗪脂质体的细胞毒作用和逆转MDR试验。是药物载体制剂在肿瘤领域应用的大胆尝试。为进一步在该领域的研究提供了科学依据。