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目的Src是第-个被发现的有内在的酪氨酸激酶活性的人类癌基因，其在临床的应用价值受到广泛的关注，本实验探讨Src抑制剂pp2对人胃癌SGC-7901细胞生长、迁移、侵袭和诱导血管生成能力等生物学行为的影响。方法通过免疫组织化学检测人胃癌SGC-7901细胞Src和p-Src蛋白的表达;western blot检测pp2对p-Src蛋白表达的影响;MTT检测pp2对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响;划痕实验和transwell小室试验观察抑制剂pp2对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响;体外诱导血管生成分析实验观察pp2对胃癌细胞体外诱导血管形成的影响。结果免疫组织化学显示人胃癌SGC-7901细胞均有Src和p-Src蛋白的表达，且定位于细胞胞浆;westernblot显示5μmol/L pp2对人胃癌SGC-7901细胞p-Src蛋白的表达有明显的抑制作用;MTT检测结果表明，Oμmol/L(0.33士0.22)、5μmol/L(0.33士0.21)和10μmol/L(0.33士1.02)pp2作用人胃癌SGC-7901细胞12h对细胞增殖没有影响(P>0 .05)，而15μmol/L(3.63士1.02)pp2作用人胃癌SGC-7901细胞12h抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖(P<0.05):划痕损伤实验发现5μmol/Lpp2[(2.54士0.16)μm]和10μmol/Lpp2[(1.56士0 .12)μm]组较对照组[(3.92士0.13)μm]均能明显抑制人胃癌SGC-7901细胞迁移能力(P<0 .05)，且呈浓度依赖性，抑制能力随浓度的增加而逐渐增强;transwell小室实验表明，穿过小室的细胞数，5μmol/L pp2组(321.67士28.39)和10μmol/Lpp2组(256.00士29 .84)与对照组(496.67士34.64)相比均能抑制人胃癌细胞侵袭能力(P<0.05)，浓度越大抑制能力越强;体外诱导血管生成分析实验显示，形成的管腔数，5μmol/L pp2(17.33士1.89)和10μmol/L(11.17士1.49)组均明显少于对照组(24.5士1.71)(p均<0.05)且随着pp2浓度的增大，形成的管腔数逐渐减少。结论Src抑制剂pp2抑制人胃癌SGC-7901细胞生长、迁移、侵袭和诱导血管生成能力，Src抑制剂可能对治疗胃癌有效。