目的：以一氧化氮合酶（NOS）阻滞剂L-精氨酸甲酯（L-NAME）制作一氧化氮合成阻滞大鼠致胎儿生长受限（FGR）为模型，观察中药胎儿安方对一氧化氮合成阻滞孕鼠胎儿生长受限模型的干预，通过观察胎盘组织中的细胞凋亡基因Bcl-2和 Bax两个指标，也选用一些常见指标，探讨中药胎儿安方治疗FGR的治疗机理，为胎儿安方治疗FGR奠定可靠的科学的理论依据。　　 方法：通过从腹腔注射L-NAME的方法建立孕期大鼠一氧化氮（NO）合成阻滞孕鼠FGR模型，并随机将其分为6组，分别为正常对照组（对照组）、模型（FGR）组（模型组）、模型（FGR）+胎儿安方组（中药高、中、低剂量组）、模型（FGR）+西药组（西药组），每组8只。给予模型中药组胎儿安方，模型西药组硝酸甘油，于妊娠第22d，10％水合氯醛0.4mL/100g麻醉下，剖腹取出胎鼠及胎盘，运用免疫组化法，检测胎盘细胞凋亡基因Bcl-2蛋白和bax蛋白的表达。所得数据用SPSS软件进行方差分析。　　 结果：　　 1.与中药组和西药组相比，模型组的胎鼠体重明显减轻(p<0.01)，鼻-臀长明显缩短(p<0.01)，胎仔重量系数明显降低(p<0.01)。　　 2.模型组胎盘bcl-2表达与对照组相比较有显著性差异（p<0.05）；中药组、西药组胎盘bcl-2表达与模型组相比较有显著性差异（p<0.05）。　　 3.模型组胎盘bax表达与对照组相比较有显著性差异（p<0.05）；中药组、西药组胎盘bax表达与模型组相比较有显著性差异（p<0.05）。　　 4.中药组bcl-2/bax比值明显高于模型组，尤以中剂量组效果明显。　　 结论：　　 1.胎儿安方可提高NO阻滞孕鼠FGR模型大鼠bcl-2表达，抑制bax表达，提高bcl-2/bax比值，可能是其抑制细胞凋亡，保护胎盘细胞的机制之一。　　 2.胎儿安方对调节NO阻滞孕鼠FGR模型大鼠bcl-2和bax的表达可能有效果。