过渡金属催化的碳-碳键和碳-杂原子键形成的有机反应是制备生物分子、药物以及天然化合物等方面的基础和非常行之有效的方法。铁盐作为一种可选择性且很有前景的催化剂运用在很多有机转化中,特别是碳-碳键的形成反应中。使用铁盐做为催化剂的这些反应一般都具有低成本、实用性强、环境友好等优点,并且这类反应往往非常高效快速,反应条件温和。受此结果引导,我们将研究重点集中在铁催化的碳-碳键和碳-杂原子键的形成反应上,由此拓展,我们还开发了锰、铟等便宜的过渡金属参与的一些类似的有机反应。研究生期间我的研究方向主要分为以下三个部分:1.锰(Ⅱ)催化的邻卤苯甲酰氯和镁试剂的偶联的串联反应。我们发展了一种“一锅煮”合成一类酮的方法,在该类酮中苯环上和酰基上的基团是相同的,反应所需条件比较温和,得到的收率也令人满意。2.铁(III)催化的β-二酮类化合物的取代和加成反应。我们发现铁催化的β-二酮类化合物和醇类的取代反应,以及β-二酮类化合物和烯类的加成反应。这两类反应非常具有原子经济性,并且很好的体现了FeCl3作为催化剂诸多优点。该类反应作为一种形成C-C键的方法,是非常方便和实用的。3.铟(III)催化烯类和1,3-二羰基化合物、酚、羧酸、胺的加成反应。我们开发的一种新型的InCl3作为催化剂催化亲核试剂和各种烯的加成反应。该方法提供了一种运用简单便宜的催化剂发生加成反应,反应过程中生成了新的碳-碳键和碳-杂原子键。