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目的 干扰素-α为目前国内外公认的抗病毒药物之一，但干扰素-α为蛋白多肽，存在体外易分解，体内易被代谢，不能口服等问题，因-此建立模型筛选具有干扰素-α样活性的有机小分子化合物，具有重要意义。新药发现是一个复杂和系统的工作，其中药物筛选模型的建立和先导化合物发现是新药研究的关键环节之一，本课题利用现代分子生物学和细胞生物学技术建立基于细胞的高效和灵敏的药物筛选模型，并利用所建立的药物筛选模型对有机小分子化合物进行了干扰素-α样活性筛选，以期待发现具有新结构类型的拟干扰素-α样活性的有机小分子化合物。