本文设计制备了基于金属-有机框架化合物（MOFs）的三种复合物,Ag@Uio-66-NH₂,g-C₃N₄/Uio-66-NH₂和PMo₁₂O₄₀^3-@Cd-TTPB-4,通过粉末X-射线衍射,傅立叶红外,固体紫外-可见光吸收光谱,固体荧光光谱等手段对其进行了表征,并研究了它们在光催化染料降解和光催化CO₂还原方面的潜在性质,具体如下:（1）Ag@Uio-66-NH₂:按照常规的方法,在不破坏Uio-66-NH₂原有骨架结构的基础上引入了Ag纳米粒子,实验首先在Uio-66-NH₂中加入AgNO₃的乙腈溶液,制得中间体Ag⁺@Uio-66-NH₂,然后再利用NaBH₄溶液将Ag⁺还原为Ag纳米粒子,成功制备了Ag@Uio-66-NH₂复合物。实验还通过控制AgNO₃的加入量得到了负载不同Ag纳米粒子含量的复合物,并按照含量由少到多依次记为Ag-1,Ag-2,Ag-3和Ag-4。与Ag纳米粒子复合后,样品在可见光区的吸收有所增强,同时光激发后的电荷-空穴复合率大大降低,在一定程度上增强了样品的光催化性能。Ag@Uio-66-NH₂在紫外-可见光下可以有效降解罗丹明B（RhB）和甲基橙（MO）。其中,Ag-2在50min内对MO的降解效率为66.2%,对RhB的降解效率更是在40min内便达到了96.4%。除此之外,当利用Ag-1作为CO₂还原的光催化剂时,在8个小时内,CO₂被还原为CO和CH₄的产率分别为105.28μmol/g和21.94μmol/g,对CO显示出较好的产物选择性。（2）g-C₃N₄/Uio-66-NH₂:将g-C₃N₄和Uio-66-NH₂的前驱体置于聚四氟乙烯的内胆中,利用溶剂热法在g-C₃N₄和Uio-66-NH₂之间构建了异质结,成功合成了g-C₃N₄/Uio-66-NH₂复合物,改善了样品对可见光的吸收能力,降低了光生电子-空穴之间的复合率,增强了样品的光催化活性。实验还通过控制g-C₃N₄的加入量得到了具有不同g-C₃N₄含量的复合物,并按照其含量由少到多依次记为CN-1,CN-2和CN-3。利用g-C₃N₄/Uio-66-NH₂作为催化剂,可以在紫外-可见光下降解金橙Ⅱ和罗丹明B。其中,CN-1对RhB的降解效率在40min内达到了91.6%,CN-3对金橙Ⅱ的降解效率在35min内达到了97.4%。（3）PMo₁₂O₄₀^3-@Cd-TTPB-4:将CdI₂,TTPB-4和Na₃PMo₁₂O₄₀置于聚四氟乙烯的内胆中,利用溶剂热法合成了Keggin型多金属氧酸盐(PMo₁₂O₄₀^3-)做模板的金属-有机框架化合物PMo₁₂O₄₀^3-@Cd-TTPB-4,它呈现出四重穿插的三维框架结构,而且可以在各种不同pH值的水溶液中保持高度的稳定性。除此之外,PMo₁₂O₄₀^3-@Cd-TTPB-4对不同pH值的结晶紫和藏红T染料溶液显示出优异的光降解活性。中性条件下,PMo₁₂O₄₀^3-@Cd-TTPB-4对结晶紫的降解效率在36min内达到了94.3%,对藏红T的降解效率在18min内达到了95.0%。当染料溶液的pH值逐渐增大时,PMo₁₂O₄₀^3-@Cd-TTPB-4对藏红T的降解效率逐渐减弱,而对结晶紫的降解效率呈现逐渐升高的趋势。