蛋白激酶B(Protein kinase B，PKB)也被称为Akt，是一种丝/苏氨酸激酶。它参与调节新陈代谢、细胞增殖、细胞存活以及细胞分化等重要的细胞生理活动。而且，PKB/Akt是IGF1重要的下游分子之一，预示着它在生长发育和胰岛素功能的调节中扮演着关键角色。在哺乳动物中，已经发现了PKB家族的三个成员，PKBα/Akt1，PKBβ/Akt2，PKBγ/Akt3。它们分别由不同的基因编码，但结构却十分保守。但据已有的研究结果分析，三者在活体内的功能有互补也有差异：Akt1删除导致小鼠新生死亡或者整体缩小；Akt2缺失会引发糖尿病；Akt3与出生后脑部尺寸有关。并且在敲除其中一种时，其余两者的表达水平未见明显升高，补偿作用也不明显，说明其功能具特异性。虽然PKB/Akt的研究已经十分广泛和深入，但是对该家族在早期胚胎发育中的功能还不明确。而且，小鼠的宫内发育模式，不便于早期发育的观察。所以我们利用斑马鱼胚胎体外发育、早期透明及便于基因操作等优势，围绕着PKB对早期胚胎发育的影响进行研究和分析。　　 PKBα/Akt1是生物体内分布最广泛，也是研究得最多的PKB成员。目前在斑马鱼中，只克隆得到了akt2与akt2like，其功能及其他成员的研究尚未见报道。所以我们合成了持续激活的小鼠myr-Akt1 mRNA并注射到斑马鱼胚胎内过表达，观察并分析了akt1在早期发育过程中的作用。过表达后的表型分析显示，小鼠Akt1对早期胚胎的影响主要集中在脑部，表现为相对脑厚度和相对脑长度的显著增加，胚胎其他表型相对正常。用PI3K抑制剂LY294002抑制Akt激活后，可见脑部尺寸恢复到与对照组无差异的水平。在进一步分析了细胞增殖、细胞命运决定和细胞凋亡后发现，过表达myr-Akt1对细胞增殖没有影响，对细胞命运决定也没有影响，只是显著减少了脑部的自发性细胞凋亡，这可能是其增大脑部尺寸的方式之一。并且，我们还发现，过表达myr-Akt1在活体内对热激处理和UV照射处理引发的神经元凋亡具有抵抗作用，具有神经保护作用。这些结果是Akt1对早期胚胎发育影响的直接证据。并且说明PKBα/Akt1不仅对生物的整体生长发育调控有关，也对脑部的发育和大小有特异的影响。　　 随后.我们采用RT-PCR和RACE相结合的方法，克隆得到了斑马鱼的pkby/akt3基因。其cDNA全长2874bp，编码479个氨基酸。斑马鱼Akt3具有Akt家族成员间保守的PH结构域、催化活性结构域和调节结构域以及两个保守的磷酸化位点Thr308和Ser473。与已发表的人、大鼠、小鼠等物种的Akt3氨基酸序列比较，相似性分别为95.8％、94.7％和95.4％。RT-PCR检测早期斑马鱼胚胎中akt3分布，发现在0-4hpf表达量较高，6-12hpf降低至较低水平，16hpf后表达量开始逐渐上升，至60hpf-96hpf则稳定在较高水平。原位杂交结果表明，akt3在2hpf至96hpf的胚胎都有表达，且没有组织特异性。在成鱼中，除鳃部外，Akt3在所检测的其余组织器官均有表达，在脑部和卵巢表达量较高；与Akt1研究相似的，我们构建并合成了斑马鱼myr-akt3 mRNA。过表达的结果显示，akt3能使斑马鱼胚胎的发育滞后且伴随着尾部短粗、体节模糊、尾末端膨大甚至严重缩短等不同程度畸形。而在斑马鱼myr-akt3注射组发育至24hpf时观察，排除akt3造成的发育延迟后，发现注射过akt3的斑马鱼胚胎的脑部厚度和长度较对照组显著增大，表明akt3对斑马鱼胚胎脑部尺寸发育有影响。　　 综上所述，PKBα/Akt1，PKBγ/Akt3在斑马鱼早期胚胎发育中有相似的作用，两者都对脑部发育和尺寸形成有显著影响，而PKBγ/Akt3还会引起胚胎的发育滞缓及尾部的畸形。