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恶性肿瘤已逐步成为超过心脑血管疾病的头号杀手，极大地危害着人类健康。当前，针对各类靶点的抗肿瘤药物研发进展迅速。从最初的细胞毒作用逐渐发展到作为抗肿瘤药物靶点抑制剂的有机小分子化合物，始终是抗肿瘤药物的研究热点。研究表明分离自海洋内生真菌HTF3的聚八酮化合物cytosporone B,具有较好的抗肿瘤和细胞毒活性，有潜在的药用价值。本论文的目的在于有机合成制备cytosporone B及其系列衍生物，供厦门大学生命科学学院进行抗肿瘤作用的构效关系研究，并用于开展高活性衍生物的急性毒性和