目的:研究白介素28B(Interleukin 28B,IL-28B)在小鼠肺纤维化模型中的表达,及激素治疗后其表达的变化,探讨IL-28B在肺纤维化的发病机制中的作用及对诊断的意义。方法:健康昆明种雄性小鼠72只,随机分成3组:对照组(NS)、模型组(BLM)、治疗组(PT),每组24只。NS组:气管内注入生理盐水(0.06-0.07m1);BLM组与PT组:气管内一次性注入生理盐水稀释的博莱霉素(5mg/kg)。次日起,对照组和BLM组每日予生理盐水灌胃,PT组每日给予强的松灌胃治疗(6mg/kg),每只小鼠灌胃药水量约为0.2ml。分别在第7、14、21、28天,每组各处死小鼠6只。无菌操作下取出小鼠肺组织,病理学方法观察各阶段肺内炎症及纤维化程度;检测肺组织内羟脯氨酸的含量,Western blot检测肺内IL-28B的蛋白表达;RT-PCR检测IL-28B的mRNA表达。结果:1.肺组织病理学提示,BLM组和PT组在早期的炎症阶段无明显差异,而后期,BLM组的肺纤维化程度显著高于PT组,NS组无明显炎症和纤维化表现;2.BLM组中羟脯氨酸含量测定高于NS组和PT组(P＜0.01);3.BLM组在第7、14、21天时,IL-28B的基因及蛋白表达显著高于NS组和PT组(P＜0.01),其中14天达到高峰。PT组的IL-28B表达明显低于模型组,与NS组比较无明显统计学意义。结论:1.IL-28B参与了肺纤维化的发生、发展过程,在肺纤维化的早期发挥了重要作用;2.检测IL-28B对肺纤维化的早期诊断有帮助。