目的:通过观察龙花胶囊治疗环磷酰胺诱发血小板减少症小鼠外周血中M-CSF、IL-1水平与血小板数量、骨髓巨核细胞数量、血小板平均体积及脏器指数的相关性，从而探讨龙花胶囊治疗化疗后血小板减少症的可能机制，为其在临床上的进一步应用提供科学的实验依据。　　 方法:将100只小鼠随机抽取10只，为空白对照组(A组)，给予腹腔注射生理盐水，第1天0.4ml/20g，第2、3、6、7天0.06ml/20g。其余90只小鼠腹腔注射环磷酰胺进行造模。给予首剂量200mg/kg一次，第2、3、6、7天给维持剂量30mg/kg，1次/天，共4次，第10天进行血液学检测，将血小板下降至注射环磷酰胺前计数的20％-30％的小鼠纳入模型组，即造模成功。将成功造模后小鼠抽取50只，随机分为模型对照组(B组)、维血宁颗粒对照组(C组)、龙花胶囊小剂量组(D组)、中剂量组(E组)和大剂量组(F组)，每组10只。模型分组后开始给药，A组、B组(0.9％Nacl，90mg/Kg)用生理盐水0.4ml/只/天灌胃，C组给予180mg/ml维血宁药液0.4ml灌胃，每日一次，D、E、F组分别给予42mg/ml、84mg/ml、168mg/ml浓度的龙花胶囊药液0.4ml/只/天灌胃，连续用药14天。每天观察记录小鼠进食、饮水、活动、精神状态、皮毛色泽变化和死亡等情况。分别于实验前、造模后、治疗第7、14天，检测小鼠外周血血小板计数及血小板平均体积。造模后第14天摘眼球取血，离心析出血清以测定M-CSF、IL-1的含量。处死小鼠，剥离出股骨，用PBS缓冲液，冲洗出全部骨髓，进行骨髓巨核细胞计数，并分离出脾脏及胸腺，计算脏器指数。　　 结果:1.在血小板计数方面，实验前及造模成功后各组无显著性差异；治疗第7天，与空白对照组相比，各组血小板计数有显著差异(P<0.01)；与模型对照组相比，各治疗组均有显著差异(P<0.01)；与维血宁组比较，龙花胶囊大剂量组和小剂量组有显著性差异(P<0.01)，龙花胶囊中剂量组无显著性差异(P>0.05)。治疗第14天，与空白对照组相比，龙花胶囊大剂量组和维血宁组无明显差异(P>0.05)，其余各组均有明显差异(P<0.01)；与模型对照组相比，各治疗组有显著差异(P<0.01)；与维血宁组相比，龙花胶囊大剂量组无明显差异(P>0.05)，龙花胶囊中剂量组和龙花胶囊小剂量组有明显差异(P<0.01)。2.在血小板平均体积方面，与空白对照组比较，龙花胶囊大剂量组无显著性差异(P>0.05)；小剂量组与中剂量组、大剂量组有显著性差异(P<0.05)，与维血宁组无显著性差异(P>0.05)；与模型对照组相比，龙花胶囊大、中、小剂量组及维血宁组有显著性差异(P<0.05)；维血宁组与大、中剂量组有显著性差异(P<0.05)；龙花胶囊大剂量组与中剂量组比较无显著性差异(P>0.05)。3.与空白对照组相比，龙花胶囊大剂量组、维血宁组在血清M-CSF、IL-1的含量上无显著性差异(P>0.05)，中、小剂量组有显著性差异(P<0.05)；与模型对照组相比，龙花胶囊大、中、小剂量组、维血宁组有显著性差异(P<0.05)；与维血宁组相比，龙花胶囊大剂量组无显著性差异(P>0.05)，中、小剂量组有显著性差异(P<0.05)。4.与空白对照组相比，龙花胶囊大剂量组、维血宁组骨髓巨核细胞计数无显著性差异(P>0.05)，与模型对照组比较，龙花胶囊大、中、小剂量组、维血宁组骨髓巨核细胞计数有显著性差异(P<0.05)；与维血宁组比较，龙花胶囊大剂量组无显著性差异(P>0.05)，中、小剂量组有显著性差异(P<0.05)。5.在提升小鼠脏器指数方面，与空白对照组相比，各组均有显著性差异(P<0.01)；与模型对照组相比，各治疗组均有显著性差异(P<0.01)；与维血宁组相比，龙花胶囊大剂量组和小剂量组有显著性差异(P<0.01)，中剂量组无显著差异(P>0.05)。　　 结论:龙花胶囊能改善模型小鼠的一般情况，一定浓度的龙花胶囊药液具有升高血小板的作用，同时还可以增大血小板平均体积，提高血清M-CSF、IL-1的含量，使骨髓巨核细胞增多，改善造血环境，并且可以提高小鼠脾脏及胸腺指数，提高机体免疫力。