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以钉螺血蓝蛋白作为抗原建立了一种快速、简便的血清学诊断方法用于日本血吸虫抗体的检测。分别制备了不同发育阶段血吸虫虫体的抗血清,利用纯化的钉螺血蓝蛋白作为抗原,以抗血清作为一抗,采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)研究抗原抗体之间的相互作用,发现日本血吸虫中间宿主钉螺的血蓝蛋白与日本血吸虫不同发育阶段虫体间存在共同的碳水化合物抗原表位,这预示着钉螺血蓝蛋白有望成为血吸虫疫苗候选分子。采用RT-PCR和3’RACE方法,利用CODEHOP引物设计方法设计引物,克隆得到7个cDNA片段,测序结果分别为1.563kb,1.148kb,2.414kb,2.205kb,1.796kb ,2.425kb和3.174kb。通过SeqMan软件, 7个cDNA片段可以拼接得到长度为9.648kb的cDNA片段。7个cDNA序列经NCBI网站BLAST软件分析,发现其cDNA序列与软体动物腹足纲其它物种的血蓝蛋白cDNA序列具有较高的同源性,其中,与加州海兔血蓝蛋白的mRNA同源性最高。并且将其与软体动物腹足纲的其他物种血蓝蛋白cDNA序列等长度片段利用DNAMAN软件进行序列比对,发现其同源性最高达到72%。通过Primer Premier5.0软件将拼接后的9.648kb cDNA片段从第三位碱基翻译成氨基酸序列,与软体动物腹足纲的其他物种血蓝蛋白氨基酸序列等长度片段利用DNAMAN进行序列比对,发现其同源性达到65%。这充分证明克隆得到的cDNA片段为钉螺血蓝蛋白cDNA片段。将长度为3133aa的氨基酸序列与GenBank中相关软体动物血蓝蛋白氨基酸序列进行比较分析,选取15种典型软体动物血蓝蛋白氨基酸序列构建系统进化树。结果显示,钉螺血蓝蛋白(Oncomelania hupensis partial cDNA for hemocyanin)和加州海兔血蓝蛋白(GenBank:AJ556169)亲缘关系最近,这与NCBI BLAST cDNA序列比对中,钉螺血蓝蛋白cDNA与加州海兔血蓝蛋白mRNA的同源性最高是一致的。本研究成功填补了国内外对钉螺血蓝蛋白cDNA研究的空白,为后续深入研究钉螺血蓝蛋白的结构与功能打下了坚实的基础。