【摘 要】
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目的:探究孤儿G蛋白偶联受体139（G protein-coupled receptor139,GPR139）在局灶性皮质发育不良（Focal cortical dysplasia,FCD）患者与正常人脑组织中的差异性。研究GPR139在FCD引起难治性癫痫患者和正常人脑组织定量表达差异和定位分布情况,进而去探究GPR139在FCD导致癫痫发作中的作用机制。方法:收集2018年8月-2020年9月
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目的:探究孤儿G蛋白偶联受体139（G protein-coupled receptor139,GPR139）在局灶性皮质发育不良（Focal cortical dysplasia,FCD）患者与正常人脑组织中的差异性。研究GPR139在FCD引起难治性癫痫患者和正常人脑组织定量表达差异和定位分布情况,进而去探究GPR139在FCD导致癫痫发作中的作用机制。方法:收集2018年8月-2020年9月我院功能神经外科手术治疗的难治性癫痫患者的致痫灶组织,经病理诊断后均确诊为FCD,为FCD组。收集2018年8月-2020年9月我院急诊神经外科诊治的脑外伤病人信息,收集他们术中切除的正常脑组织作为对照组（CONTROL）。采用实时荧光定量PCR（q PCR）技术与蛋白质免疫印迹（Western Blot,WB）技术,通过这两种方法检测GPR139在FCD与CONTROL的表达差异,采用免疫荧光染色法（Immunofluorescence,IF）观察GPR139在脑组织的分布情况。结果:（1）q PCR的实验结果表明与CONTROL组相比,FCD组基因GPR139表达明显升高（P<0.05,n=7）。（2）WB结果显示与CONTROL组相比在FCD组蛋白GPR139表达明显升高（P<0.05,n=7）。（3）IF提示GPR139在人类脑组织的神经元与星形胶质细胞均有广泛分布。结论:（1）GPR139在FCD组和CONTROL组（正常人群）存在差异。（2）与对照组相比GPR139表达在FCD中升高,但是这种改变是伴随关系、致病因素或代偿保护因素需要进一步基础实验探究。（3）GPR139在神经元和星形胶质细胞均分布表达。（4）GPR139可能与FCD引起癫痫发作有关,针对GPR139靶点研究有助于FCD患者的治疗。
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目的:利用网状Meta分析的方法,分析7种非典型抗精神病药与SSRIs联合治疗难治性强迫症的临床疗效与安全性。方法:检索CNKI、万方、VIP、CBM、Pub Med、Embase和Cochrane Library数据库,根据纳入标准及排除标准检索非典型抗精神病药物联合SSRIs治疗难治性强迫症的RCTs,检索时间设置为建库至2020年6月,由两名研究者分别进行文献筛选、提取资料数据及对风险偏倚进
目的:探究抑郁症患者自杀风险与血清S100B蛋白水平的变化之间的相关性。方法:本研究以18-55岁的抑郁症患者为研究对象进行研究,共纳入研究对象262名。收集入院患者的一般信息情况、入院情况、病史情况（首次发病年龄、总病程时间、本次病程持续时间、住院次数、抑郁发作次数、自杀未遂次数、入院前服药情况、家族史）、既往躯体疾病史及过敏史。对所有入院后的患者进行临床量表的评估:汉密尔顿抑郁量表17项（HA
目的:探讨影响烟雾综合征（MMS）患者常春藤征发生率的相关因素。方法:回顾性分析自2017年1月至2019年12月在济宁医学院附属医院确诊的135例MMS患者的临床及影像资料,其中男性71例,女性64例,平均年龄（52±15.4岁,范围5～83岁）,包括单侧MMS患者11例（男6例、女5例）和双侧MMS患者124例（男58例、女66例）。以一侧大脑半球为单位进行评估,将所有受累大脑半球划分到常春藤
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