持久性有机污染物由于大多具有“三致”(致癌、致畸、致突变)效应和遗传毒性,能干扰人体内分泌系统引起“雌性化”现象,并且在全球范围的各种环境介质中,例如江河湖海、大气、底泥、土壤以及人体和动物器官中广泛存在,引起了人们的广泛关注,成为一个全球性的环境问题。海洋是污染物的最终汇集地,多环芳烃、多氯联苯和有机氯农药是毒性较高的持久性有机污染物,可长期存在于环境中,通过食物链积聚,对人类健康及环境造成不利影响。因此研究检测海洋沉积物中多环芳烃、多氯联苯和有机氯农药的分析方法是环境分析中的重要课题之一。针对沉积物的特点,对比了索氏提取、超声提取和加速溶剂萃取样品前处理方法在沉积物中多环芳烃、多氯联苯和有机氯农药的萃取效果。实验结果表明,超声萃取操作简单,耗时短,但索氏提取方法和加速溶剂萃取具有较高的回收率,但相比之下加速溶剂萃取具有省时、溶剂使用量少、自动化程度高、萃取效率高的特点,可以作为提取微量有机物的分析方法。本文通过采集环渤海区域的沉积物样品,应用气相色谱质谱联用仪检测了沉积物中24种PAHs、28种PCBs和31种OCPs的含量,依据质谱图和标准谱库,确定了每个污染物标样的特征离子质量数,准确对所测样品的定性和定量。PAHs污染物在此次研究区域中的总浓度为78.118-250.32ng/g(干重),OCPs的总浓度介于6.59-40.34ng/g,PCBs的总浓度介于24.71-38.82ng/g。相比较,∑PAHs要比∑OCPs和∑PCBs浓度大很多,分析后得出石油污染是其PAHs的主要来源,而热解来源的PAHs主要以生物质及煤的燃烧为主。图10表23参64