【摘 要】
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该文用PCR-RFLP方法对黄牛源和水牛源及不同地域的枯氏肉孢子虫(Sarcocystis cruzi)的18SrRNA基因进行了研究.首次对两种宿主来源及不同地域来源的枯氏肉孢子虫的18SrRNA基因
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该文用PCR-RFLP方法对黄牛源和水牛源及不同地域的枯氏肉孢子虫(Sarcocystis cruzi)的18SrRNA基因进行了研究.首次对两种宿主来源及不同地域来源的枯氏肉孢子虫的18SrRNA基因的RFLP研究结果进行了报道.分离自昆明黄牛、昆明水牛、 耿马黄牛和耿马水牛的枯氏肉孢子虫包囊提出DNA模板后,分别用18S9LH和18S9L1H两种引物通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction ,PCR)法进行18SrRNA基因扩增,获得的DNA目的片段,用ECORI、TaqI、DraI、HinfI、AluI、PstI、BclI、AccI、MBOI、MBOII、SSPI和RSaI12种限制内切酶对该目的DNA片段进行酶切,对的获得的DNA限制性酶切片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)分析.结果表明:1.18S9LH和18S9L1H 两种引物分别扩增出两种分子量不同的PCR产物,前者的分子量为1500bp左右,后者的为900bp左右.但两种PCR产物酶切后获得的单倍型结果在种内是相互吻合的, 说明这两段所选基因具有同样的代表性.2.昆明的黄牛与水牛、耿马的黄与水牛、昆明的黄牛与耿马黄牛以及昆明的水牛与耿马水牛的枯氏肉孢子虫酶切态型完全相同.从基因水平上证明黄牛和水牛都是枯氏肉孢子虫的自然中间宿主,并表明枯氏肉孢子虫没有地理差异性.
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