目的 1.探讨性激素与促性腺激素分泌水平对前列腺癌的影响。 2.探讨过表达LRP16基因对人前列腺癌ALVA41和DU145细胞增殖的影响。 3.探讨过表达LRP16基因对人前列腺癌ALVA41和DU145细胞增殖的影响的可能的机制。 方法 1.测定了53例确诊未治的前列腺癌患者性激素:睾酮（T）、雌二醇（E₂）与促性腺激素,包括黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平,同时测定了253名正常对照者的性激素与促性腺激素水平。 2.（1）构建LRPl6真核表达载体（pcDNA3.1-LRP16）并与对照空载体（pcDNA3.1）分别转染ALVA41和DU145细胞,将G418筛选获得的表达外源LRP16基因以及空载体的四组细胞（A16、A3.1、D16、D3.1）继续传代培养。（2）用四氮唑蓝染色（MTT）法测定并比较各组细胞的生长曲线。 3.提取两种细胞的总RNA,通过RT-PCR方法测定雌激素受体仅α（ERα）、雌激素受体β（ERβ）和雄激素受体（AR）在两种细胞中的表达。 结果 1.前列腺癌组总睾酮水平和反映游离睾酮水平的指标睾酮分泌指数（TSI=T/LH）以及FsH均低于正常对照组,且均有统计学意义（P<0.05）。E₂、LH水平两组比较无统计学意义（P>0.05）。 2.睾酮的诊断标准为15nmol/L。 3.睾酮分泌指数的诊断标准为4.0。 4.（1）LRP16过表达促进DU145细胞的生长,D16组在24、48、72、96h和120h的细胞生长倍数分别是对照组（D3.1）的1.03倍（P>0.05）、1.10倍（p<0.05）、1.13倍（p<0.01）、1.63倍（p<0.01）和1.55倍（p<0.01）。 （2）LRP16过表达对ALVA41细胞的生长无影响,A16组在24、48、