【摘 要】
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目的：60Co-γ射线对多种微生物均有杀灭作用，其中包括经血液传播的病毒体。60Co-γ射线辐照技术过去主要用于医疗用品的消毒灭菌处理，本研究尝试用它灭活处理血浆蛋白制品中的病
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目的：60Co-γ射线对多种微生物均有杀灭作用，其中包括经血液传播的病毒体。60Co-γ射线辐照技术过去主要用于医疗用品的消毒灭菌处理，本研究尝试用它灭活处理血浆蛋白制品中的病毒，目的是寻找新的血浆蛋白制品病毒灭活技术，提高血液制品应用的高安全性。 方法：以sindbis病毒作为试验病毒，以人静脉注射用免疫球蛋白作为处理对象，以Vc、Vc-Na和TP三种强抗氧化剂作为蛋白保护剂，观察了蛋白保护剂对γ-射线灭活液态和冻干血浆蛋白制品中病毒的影响，同时通过PAGE电泳、HPLC、ITM、SRID、ELISA以及Western-blot等方法分析了IgG分子结构与功能的变化： 结果： 一、60Co-γ射线灭活液态IVIG中的病毒：30kGy 60Co-γ射线辐照能完全灭活液态IVIG中6.5 LgTCID50的Sindbis病毒，但对IgG分子结构和功能损伤明显，活性抗原量与辐照前相比仅剩30％左右。加入0.025—0.2 mg／ml的Vc、Vc-Na和TP三种蛋白保护剂不影响60Co-γ射线（30kGy）灭活液态IVIG中的Sindbis病毒效果，IgG分子结构得到一定保护，分子聚合及断裂明显减少；含0.2mg／ml蛋白保护剂的液态样品中，IgG活性抗原量与无保护剂组相比提高了近一倍，三种保护剂的保护效果基本一致。同样加入2.5—40mg／ml浓度的蛋白保护剂Vc也不影响60Co-γ射线（45kGy）灭活液态IVIG中的Sindbis病毒效果；IgG分子结
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