论文部分内容阅读
第一部分二甲双胍对肾上腺皮质癌H295R细胞的增殖和分泌功能的影响目的研究二甲双胍对肾上腺皮质癌H295R细胞的增殖及皮质醇和醛固酮分泌的影响。方法观察不同浓度(0.01~50 mmol/L)的二甲双胍处理3天以及20 mmol/L的二甲双胍处理不同时间(12小时~7天)对H295R细胞增殖及皮质醇和醛固酮分泌的影响。用MTS法观察细胞增殖;用化学发光法检测培养液中的皮质醇;用放射免疫分析法检测培养液中的醛固酮。20 mmol/L二甲双胍作用H295R细胞24小时,用实时荧光定量聚合酶链反应检测11-β羟化酶(CYP11B1)和醛固酮合成酶(CYP11B2)的m RNA表达,用免疫组化法观察β-catenin蛋白染色。结果浓度≤5 mmol/L的二甲双胍处理组,细胞增殖及皮质醇和醛固酮分泌较对照组无明显差异;而≥10 mmol/L的二甲双胍能明显抑制细胞增殖及皮质醇和醛固酮分泌,并随着浓度增加呈量效关系。20 mmol/L的二甲双胍处理细胞12小时即能明显抑制细胞增殖,随处理时间延长,这种抑制作用愈明显。与对照组相比,二甲双胍处理组CYP11B1 m RNA的表达明显下降(P<0.05);CYP11B2 m RNA的表达有下降趋势,但差异无显著性;两组β-catenin蛋白染色无明显区别。结论二甲双胍能抑制肾上腺皮质癌H295R细胞的增殖、皮质醇和醛固酮的分泌以及CYP11B1的表达。第二部分辛伐他汀对肾上腺皮质癌H295R细胞的增殖和分泌功能的影响目的研究辛伐他汀对肾上腺皮质癌H295R细胞的增殖及皮质醇和醛固酮分泌的影响。方法H295R细胞分为对照组、Ang II(100 nmol/L)处理组、辛伐他汀(10μmol/L)处理组和Ang II+辛伐他汀处理组。分别用MTS法观察细胞增殖;用化学发光法检测培养液中的皮质醇;用放射免疫分析法检测培养液中的醛固酮;用实时荧光定量聚合酶链反应检测CYP11B1和CYP11B2的m RNA表达。结果Ang II对H295R细胞增殖无明显影响,辛伐他汀抑制细胞增殖,并且,辛伐他汀与Ang II联合处理细胞,这种抑制作用更显著(P<0.05)。与对照组相比,Ang II刺激皮质醇和醛固酮分泌及其合成酶CYP11B1与CYP11B2 m RNA的表达,辛伐他汀抑制皮质醇分泌及其合成酶CYP11B1 m RNA的表达(P<0.05);与单独Ang II处理组相比,Ang II+辛伐他汀组能显著抑制Ang II刺激的皮质醇和醛固酮分泌及其合成酶CYP11B1与CYP11B2 m RNA的表达(P<0.05)。结论辛伐他汀抑制Ang II诱导的肾上腺皮质癌H295R细胞的皮质醇与醛固酮的分泌及其合成酶CYP11B1与CYP11B2 m RNA的表达;辛伐他汀抑制H295R细胞增殖,与Ang II联合处理细胞这种抑制作用更显著。第三部分瘦素对肾上腺皮质癌H295R细胞的增殖和分泌功能的影响目的研究瘦素对肾上腺皮质癌H295R细胞的增殖及皮质醇和醛固酮分泌的影响。方法H295R细胞分为对照组和瘦素(100 ng/m L)处理组,分别作用(1~7天),用MTS法观察细胞增殖。瘦素(100 ng/m L)作用H295R细胞24小时,用化学发光法检测培养液中的皮质醇;用放射免疫分析法检测培养液中的醛固酮。结果瘦素处理组作用不同时间细胞增殖较对照组无明显差异。瘦素作用H295R细胞24小时,皮质醇分泌无明显变化,醛固酮分泌明显增加(P<0.05)。结论瘦素对肾上腺皮质癌H295R细胞的增殖及皮质醇的分泌无影响,能明显促进醛固酮的分泌。