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目的:制备能够较好模拟小儿反复呼吸道感染肺脾气虚型的大鼠模型,结合现代医学相关研究,运用现代免疫分子生物学技术,通过测定与分析不同分组大鼠血清IL-1、IL-2、IL-4、IL-8及SIL-2R含量,明确益正颗粒对肺脾气虚型RRTI大鼠免疫功能的影响,进而探讨益正颗粒提高肺脾气虚型RRTI小儿免疫功能的作用机制,为临床用药提供有力的实验室证据。 方法:选取Wistar大鼠80只,随机分成正常组、模型组,参照陈小野《实用中医证候动物模型学》介绍的造模方法并加以改良,采用过劳加饥饱失常法和烟熏法制备肺脾气虚型大鼠模型。将制备好的模型大鼠随机分成5组,其中1组为模型组,其余4组为治疗组,采用反复烟熏刺激法制备反复呼吸道感染模型,同时分别予治疗组以益正颗粒低、中、高剂量,玉屏风散治疗6周后,将所有大鼠摘眼球取血,用放射免疫分析法测定IL-1、IL-2、IL-4、IL-8的含量,酶联免疫分析法测定SIL-2R的含量。 结果:1高剂量治疗组与模型组血清IL-1相比具有极显著性差异(P<0.01),低、中剂量治疗组及玉屏风散治疗组与模型组血清IL-1相比具有显著性差异(P<0.05),模型组与正常组血清IL-1相比具有极显著性差异(P<0.01);2中、高剂量治疗组与模型组血清IL-2相比具有极显著性差异(P<0.01),模型组和正常组血清IL-2相比具有极显著性差异(P<0.01);3低、中剂量治疗组及玉屏风散组与模型组血清IL-4相比具有显著性差异(P<0.05),高剂量治疗组与模型组血清IL-4相比具有极显著性差异(P<0.01),模型组和正常组血清IL-4相比具有极显著性差异(P<0.01);4中、高剂量治疗组与模型组血清IL-8相比具有极显著性差异(P<0.01),低剂量治疗组及玉屏风散组与模型组血清IL-8相比具有显著性差异(P<0.05),正常组与模型组血清IL-8相比具有极显著性差异(P<0.01);5低、中、高剂量治疗组与模型组血清SIL-2R相比均具有极显著性差异(P<0.01),玉屏风散治疗组与模型组血清SIL-2R相比具有显著性差异(P<0.05),模型组和正常组血清SIL-2R相比具有极显著性差异(P<0.01)。 结论:1肺脾气虚型RRTI大鼠血清IL-1、IL-2的含量较正常组降低,IL-4、IL-8、SIL-2R的含量较正常组升高,提示肺脾气虚型RRTI大鼠免疫功能低下。2益正颗粒可以明显增加肺脾气虚型RRTI大鼠血清IL-1、IL-2的含量,降低血清IL-4、IL-8、SIL-2R的含量,提高机体的免疫功能。3益正颗粒对肺脾气虚型RRTI大鼠有较好的疗效,其作用明显优于常规对照组。