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C-H键的直接官能化极大地丰富了传统有机合成方法学的内容,为一些复杂的目标分子提供了简单有效的逆合成分析新思路,并为构建复杂化合物结构提供了新策略。因此,过渡金属催化的C-H键的直接官能化近年来成为了方法学研究的核心问题。本论文主要关注了铑(Ⅲ)催化的C-H键官能化中新的导向基团的反应及其在杂环合成方面的应用。主要内容包括:第一章,简单介绍铑(Ⅲ)催化的C-H键活化目前的发展现状。第二章,我们研究了铑(Ⅲ)催化的N-亚硝基导向的C-H键与乙醛酸乙酯的加成反应。N-亚硝基作为导向基团提高了反应活性,表