【摘 要】
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血小板活化因子(PAF)具有广泛的生理病理活性,更与人心脑血管疾病密切相关.PAF受体拮抗剂种类多样,结构差异极大.该研究目的就是将CADD与传统的药理手段相结合,加速PAF受体拮
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血小板活化因子(PAF)具有广泛的生理病理活性,更与人心脑血管疾病密切相关.PAF受体拮抗剂种类多样,结构差异极大.该研究目的就是将CADD与传统的药理手段相结合,加速PAF受体拮抗剂的研发.论文共分5章;第一章:PAF受体拮抗剂的研究进展.第二章:对pinusolide类PAF受体拮抗剂进行了CoMFA研究.在研究过程中,引入了AOS/APS等新方法并进行比较.第三章:对3-酰基吲哚基咪唑并嘧啶类PAF受体拮抗剂的CoMFA研究.第四章:对PAF受体的计算机模建和与PAF的DOCK研究.本模建受体为PAF受体拮抗剂的DOCK研究和新药设计奠定了基础.第五章:对银杏内酯类拮抗PAF作用及清除自由基作用的SAR研究.通过实验提供了研究银杏内酯类抗PAF作用与清除OH<->自由基作用的药理参数和随pH值改变的活性变化规律,为对此类化合物的3D-QSAR分析奠定了基础.
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