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本论文针对制备高分量的L-聚乳酸所需的低毒、生物相容性好的催化剂的开发,利用醛、胺缩合制备得到的希夫碱H2L为有机前躯体,通过希夫碱H2L与无机Zn(OAc)2的摩尔比的定量调控,得到单核化合物[ZnL(H20)]和双核化合物[Zn2L(OAc)2(H2O)]两个新的催化剂,并利用元素分析、傅里叶变换红外光谱和核磁共振光谱对其结构进行了表征;利用商品化的粗L-丙交酯进一步纯化,得到纯度满足聚合要求的精制L-丙交酯;进一步采用熔融聚合法,分别以无机Zn(OAc)2.2H2O.单核化合物[ZnL(H2O)]和双核化合物[Zn2L(OAc)2(H2O)]为催化剂,通过控制聚合单体与催化剂的摩尔比,聚合温度,聚合时间、引发剂(不加苯甲醇及添加苯甲醇)、终止剂及沉淀剂类型等条件,探索其催化L-丙交酯的开环聚合制备得到L-聚乳酸的可行性。主要结论如下:(1)无机Zn(OAc)2.2H2O.单核[ZnL(H2O)]及双核化合物[Zn2L(OAc)2(H2O)]可有效催化L-丙交酯在熔融状态下的开环聚合得到L-聚乳酸:(2)对于无机Zn(OAc)2·2H2O类催化剂,制备得到L-聚乳酸,分子量大小的数量级为103;分子量分布较窄,PDI=Mw/Mn=1.15-1.53,属于可控聚合;对于单核[ZnL(H2O)]类催化剂,分子量大小范围:Mn=13580-46472,Mw=15960-70780;分子量分布范围:PDI=Mw/Mn=1.17-2.07;对于双核化合物[Zn2L(OAc)2(H2O)]类催化剂,控制聚合单体与催化剂的摩尔比范围(800:1-2000:1),聚合温度范围(115-145℃),聚合时间范围(12-36h)的条件下,L-丙交酯在熔融状态下可开环聚合得到L-聚乳酸,分子量大小可达到10~5数量级,且分子量大小分布范围较窄:PDI=Mw/Mn=1.00-1.38。