【摘 要】
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血管性痴呆(vascular dementia,VD)是因脑血管疾病所致的智能及认知功能障碍临床综合症,缺血性病变是其主要病因。根据流行病学研究,在亚洲和发展中国家VD是痴呆中发病率最高
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血管性痴呆(vascular dementia,VD)是因脑血管疾病所致的智能及认知功能障碍临床综合症,缺血性病变是其主要病因。根据流行病学研究,在亚洲和发展中国家VD是痴呆中发病率最高的一种。随着脑血管疾病发病率的增高和人口老龄化加剧,VD已成为老年人的常见病,多发病且有逐年增高的趋势,严重威胁老年人的生命和生活质量。因此,人们对VD的发病机制和防治进行了大量研究,但结果仍不乐观。近年来,科研工作者发现雌激素能够降低脑损害的严重程度和改善认知功能,但其脑保护的作用机制还不十分清楚。近几年来,人们逐渐发现神经生长因子(Nerve growth factor,NGF),脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)及胶质细胞源性神经营养因子(Glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)对神经细胞具有重要的保护作用和促进神经细胞功能恢复的作用。随着研究的深入,它们对脑缺血的保护作用日益受到重视,但关于雌激素与NGF、BDNF、GNDF在VD防治中的关系如何尚无报道。所以本实验旨在通过用永久结扎双侧颈总动脉即2VO法建立大鼠VD模型,采用免疫组化方法和ELISA法观察雌激素对NGF、BDNF、GNDF表达的影响,并观察各组大鼠的认知功能和脑组织的病理变化,以期进一步揭示雌激素的脑保护的作用机制,为雌激素防治VD提供实验依据。 材料与方法
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