【摘 要】
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自从70年代德国学者Kohler和英国学者Milstein利用细胞融合技术首次成功地制备出单克隆抗体以来,其在诊断、治疗、预防和蛋白质提纯等方面日益显示出重要作用和广阔的应用前
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自从70年代德国学者Kohler和英国学者Milstein利用细胞融合技术首次成功地制备出单克隆抗体以来,其在诊断、治疗、预防和蛋白质提纯等方面日益显示出重要作用和广阔的应用前景.针对鼠源性单抗对人体存在着免疫源性的问题,80年代初期,开始了基因工程抗体的研究.采用基因工程技术对鼠单抗进行结构改造,构建单链抗体、嵌合抗体、人源化抗体等.抗CD3单抗作为免疫抑制作用最强的生物制剂,可用于急性抗排异冲击疗法、治疗移植物抗宿主反应及器官移植前的预防性脱敏,对抗人CD3的小鼠单克隆抗体进行人源化改造有望为器官移植患者提供一种抗排斥能力强、免疫原性和毒副作用小的免疫抑制剂.当我们获得了高效、稳定表达抗CD3人源化单克隆抗体的细胞株B4-B2后,必须在培养过程中有效的提高目的蛋白的表达.无血清培养时细胞对培养条件的变化更为敏感,不同的细胞其最适生长和表达条件不完全相同,培养时需优化培养基组成,摸索出适合B4-B2细胞株培养的最佳条件.该研究对进行稳定转染了抗CD3人源化抗体的CHO细胞无血清培养对培养基组成的优化进行了初步摸索,为将来进行抗CD3人源化单克隆抗体的大量制备积累经验、打下基础.
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