用RAPD技术对湖北钉螺遗传变异的研究

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该研究采用一种新的分子生物学方法一随机引物多态性DNA(RAPD)PCR对中国不同自然隔离群的湖北钉螺进行基因水平的研究,以获得其基因组DNA的多态性差异,并构建系统进化树,以进一步揭示各个自然隔离群湖北钉螺之间的遗传变异,从而为血吸虫与湖北钉螺的相容性问题、日本血吸虫病流行病学、血吸虫病的控制、疫苗和灭螺药物研制开发等方面的研究提供理论依据.结论:湖北钉螺在中国分布广泛,由于不同地域生态环境差异较大,钉螺也存在不同程度的遗传分化,而且分化程度和各个自然隔离群所处的生态环境密切相关.根据我们所采集的钉螺标本和RAPD的实验结果,认为中国湖北钉螺在基因水平上至少可分为不同层次的6类:①福建福清地域株、台湾地域株为一类;②四川天全地域株、云南洱源地域株为一类;③湖北荆门地域株、阳新地域株、武汉地域株、钟祥地域株、沙市地域株、石首地域株、松滋(包括松滋河及庙河上下游的钉螺)地域株、赤壁(车埠)地域株、江西新建地域株、上海地域株、安徽铜陵地域株为一类;④湖南岳阳地域株为一类;⑤湖北应城地域株为一类;⑥湖北赤壁(大田畈)地域株为一类.其中,①②与③④⑤⑥在总体上可分为两大类,①②还可再单独分为两类;③④⑤与⑥又可分为两类,且③④与⑤还可再分,至③④又可继续分为两类.RAPD技术以一条或数条单一的、由少数核苷酸组成的较短的随机核酸序列作为引物,此引物在一个或多个位点与基因组DNA结合,造成中介未知区域的扩增,所扩增的DNA片段在不同物种间显示不同的多态性,从而揭示整个基因组DNA的多态性,是研究生物遗传变异的有用方法.
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