【摘 要】
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目的:化疗在妇科恶性肿瘤治疗中占有重要的地位.恶性滋状态细胞肿瘤是经过单一化疗能够获得治愈的疾病.该研究将人mdr1基因导入人CD34细胞,观察基因转导后对造血祖细胞的化疗
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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目的:化疗在妇科恶性肿瘤治疗中占有重要的地位.恶性滋状态细胞肿瘤是经过单一化疗能够获得治愈的疾病.该研究将人mdr1基因导入人CD34<+>细胞,观察基因转导后对造血祖细胞的化疗保护作用,并探讨影响基因转导的因素.结论:一、采用单嗜性和双嗜性包装细胞病毒上清在32<0>C、"乒乓"转染的方法,可获得较高病毒滴度的含人mdr1基因的双嗜性逆转录病毒包装细胞系GP+envAM12.二、作用于早期造血细胞的细胞因子经合理组合,在造宜培养期内,可较有效的扩增脐血CD34<+>细胞.三、首次采用细胞因子SCF+FL+IL-3组合支持mdr1基因导入CD34<+>细胞,表明其支持的基因转导效率高于常规使用的SCF+IL-6+IL-3组合.骨髓基质细胞结合细胞因子支持转导较单用细胞因子更有效.四、化疗药物处理可使导入多药耐药基因的造血细胞得到富集.这有可能为在体外富集相对较少的转基因阳性细胞提供新的途径.五、mdr1基因导入人造血祖细胞可提高细胞对多种mdr1相关化疗药物的抗性,从而保护造血祖细胞耐受较强的化疗.
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