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采用量子化学计算方法,分别对铁典型硫化矿物黄铁矿(FeS2),典型氧化矿物赤铁矿(Fe203);铅典型硫化矿物方铅矿(PbS),典型氧化矿物白铅矿(PbCO3);锌典型的硫化矿物闪锌矿(ZnS),典型的氧化矿物菱锌矿(ZnC03),六种矿物的晶体结构、电子性质进行研究,并建立了黄铁矿(100)、赤铁矿(001)、方铅矿(100)、白铅矿(100)、闪锌矿(110)、和菱锌矿(101)表面层晶模型,考查了 N、O、P、S四种原子分别在这六种矿物表面的吸附,主要研究结果如下:(2)对六种矿物电子态密度分析可知,黄铁矿主要由S的3p轨道与Fe的3d轨道形成配位键;赤铁矿主要由O的2p轨道和Fe的3d轨道形成强配位键;方铅矿主要由S的3p轨道和Pb的6p轨道形成配位键;白铅矿主要是O的2s轨道和Pb的6p轨道形成强配位键;闪锌矿主要由S px与Zn dzz,S py与Zn dxx-yy形成配位键;菱锌矿由O的2p轨道和Zn的3d轨道形成配位键。(3)N、O、P、S四种目标原子在黄铁矿(100)表面Fe原子上的吸附,均由Fe原子提供电子至目标原子上。在四种吸附中,主要是Fe3dzy和3dzx的轨道与被吸附原子相应的p轨道参与作用。吸附结果表明,以S原子为核心作用原子的黄药类、黑药类、硫氮类药剂的捕收效果要强于以O、P、N为代表的脂肪酸类、胂酸类及胺类捕收剂。赤铁矿(001)表面吸附目标原子时,电子的转移方向也是由Fe原子转移至目标原子上。在四种吸附中,主要是Fe 3dzz的轨道与目标原子的p轨道发生作用。吸附结果表明,胺类捕收剂捕收赤铁矿效果较黄药、黑药、硫氮类捕收效果更好。(4)方铅矿(100)表面,四种目标原子在其表面Pb原子上的吸附,均由Pb原子提供电子至目标原子上。在四种吸附中,均为Pb 6pz轨道与目标原子相应的p轨道间作用。吸附结果表明,O原子与N原子在方铅矿表面吸附作用强于P原子和S原子。四种目标原子在白铅矿(110)表面吸附时,仍吸附在其表面Pb原子上的。N-Pb吸附与O-Pb吸附,电子转移方向均由金属原子Pb转移至非金属的目标原子上,起主要作用的轨道为Pb 6py;而P-Pb吸附与S-Pb,电子转移方向相反,主要作用的轨道为Pb 6px。吸附结果表明,N、O原子在白铅矿表面上的吸附能力要强于P、S原子。(5)N、O、P三种原子在闪锌矿(110)表面Zn原子上吸附时,电子由三种吸附原子转移至Zn原子,而S原子在闪锌矿(110)表面吸附时,电子转移方向相反。N原子与O原子在闪锌矿表面的吸附主要是Zn 3py轨道参与作用,而P原子与S原子则分别是3pz轨道与3px轨道参与作用。吸附结果表明,O原子在闪锌矿表面吸附作用最强。N、O、P、S四种目标原子在菱锌矿(101)表面Zn原子上的吸附,只有S原子在菱锌矿表面吸附时,电子流向为从非金属的S原子流向金属Zn原子,其他原子情况相反。O原子与P原子在菱锌矿表面吸附时,吸附情况最为相似,主要作用轨道均为Zn 3pz轨道;N原子在菱锌矿表面的吸附能力要略弱于O原子与P原子;S原子在菱锌矿表面的吸附处于一种亚稳结构,这说明S原子基团在菱锌矿表面的硫化难度大,稳定性差,吸附效果要弱于O、P、N原子代表的脂肪酸类、胂酸类及胺类捕收剂。