手性咪唑啉的设计、合成及其在催化不对称Baylis-Hillman反应中的应用

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本文设计、合成了十四个咪唑啉化合物,并对其合成方法进行了研究,为这类新型有机小分子催化剂的进一步应用奠定了基础。将这些催化剂用于催化芳香醛与丁烯酮的不对称Baylis-Hillman反应,筛选出催化效果较好的催化剂46。系统考察了溶剂、反应温度、催化剂量等因素对反应活性和选择性的影响,结果表明该催化体系的最佳反应条件为:室温、四氢呋喃作溶剂、20 mol%催化剂量。在该反应条件下芳香醛与丁烯酮进行不对称Baylis-Hillman反应可获得96%的收率,高达79%的ee值。
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