【摘 要】
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本研究旨在应用小鼠内毒素(Lipopolysaceharide,LPS)血症模型,通过动态观察小鼠一般情况、血白细胞(white blood cell,WBC)及血小板(platelet,PLT)计数、纤溶酶原(plasminoge
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本研究旨在应用小鼠内毒素(Lipopolysaceharide,LPS)血症模型,通过动态观察小鼠一般情况、血白细胞(white blood cell,WBC)及血小板(platelet,PLT)计数、纤溶酶原(plasminogen,PLG)及抗凝血酶-Ⅲ(Antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)活性、以及小鼠肺、肝及脾病理学改变,以了解内毒素血症初期凝血机制变化、微循环及脏器损伤情况.并通过观察肝素对内毒素血症小鼠上述各项指标的影响,探讨早期应用肝素的治疗保护作用.内毒素血症初期无凝血机制异常的临床表现,血小板正常,但PLG及AT-Ⅲ已有明显减低,提示纤溶活性增强、凝血物质消耗,此阶段为Pre-DIC;内毒素血症初期即有微循环障碍及脏器损害,凭临床症状和血小板变化不能早期发现凝血异常,PLG及AT-Ⅲ活性反映纤溶及凝血状态,对Pre-DIC诊断有实用价值;早期应用肝素对Pre-DIC和脏器损害具有治疗和保护作用.
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