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环状β氨基酸cispentacin是种抗生素、抗菌素，在医药合成上是种重要的中间体。本论文通过广泛的查阅资料，确定了合成cispentacin的方法为Palmieri研究小组的还原氨化法。该方法起始原料价格低廉易得，所生成的非对映体和顺／反对映体的选择性通过改变还原条件可以得到进一步的改善。这种方法的唯一缺点是得到的产物需要用色谱仪纯化分离。但是研究发现：最后生成的主要的非列应体1(R，S，S)或它的对映体能够从反应混合物中以HBR盐的形式分离出来，并得到很高的产率和光学纯度。另外论文对合成已二酸二乙酯的催化剂进行了选择，确定了该反应的最佳时间、醇酸配比、带水剂的最佳用量、催化剂的最佳用量。用还原氨化法合成了原料(+)α—苯基乙胺。确定合成cispentacin的原料2-oxo-cyclopentanecarboxylate的催化剂为钠，溶剂为甲苯及它们的用量。