荷花（Nelumbo nuciferaGaern）属于睡莲科，莲属的多年生水生草本花卉，花朵硕大，花香清淡，是我国重要的水生观赏植物。利用转基因技术培育新品种，是园林植物育种的研究热点之一，目前，已经克隆出许多植物的相关成花基因，但是关于荷花的成花基因研究鲜有报道。　　本研究以‘红霞’为试验材料，根据已经克隆出的荷花AP1基因的保守序列和3′片段，运用RT-PCR和RACE，克隆出荷花AP1基因的全长序列，并对其生物信息学进行分析，通过相对荧光定量PCR的方法，对AP1基因在不同器官及不同发育时期中的表达特性进行了分析，同时，成功构建了AP1的植物表达载体。主要研究结果：　　1.运用RACE技术和RT-PCR技术克隆荷花AP1基因的cDNA全长　　利用已经获得荷花AP1基因保守片段，设计内外引物进行5′RACE扩增，并获得5′端序列，进行拼接获得荷花 AP1基因的全长序列1141bp，其中开放阅读框795bp，编码264个氨基酸，GenBank登录号是：KF361315，命名为NnAP1。序列分析表明，AP1基因含有MADS-box和K结构域，属于MADS–box基因家族。在GenBank中进行同源性检索表明，NnAP1的氨基酸序列与其他植物具有很高的相似性，进化树分析表明，它们起源于相同的祖先。　　2.采用相对荧光定量的方法进行表达分析　　设计荧光定量PCR引物，以荷花的18S-rRNA作为内参基因对NnAP1基因在荷花不同时期不同器官的时空表达特性进行分析，不同基因的表达模式不同，实时荧光定量 PCR分析表明，AP1基因在不同发育阶段的各个器官中都有表达，其中在盛花期的花中相对表达量为32.09，表达水平最高，在幼叶期和谢花期痕量表达，相对表达量平均都不足1，说明NnAP1与花发育的调控有关。3.AP1表达载体的构建　　运用酶切方法成功构建了AP1的植物表达载体，首先构建AP1-T载体，然后进行双酶切，将具有Nco I酶切位点的AP1-T和pCAMBIA1301进行连接，初步获得pCAMBIA1301-AP1载体。