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本论文分为两部分:综述和研究报告。第一部分综述了荧光分析法和化学发光分析法在药物分析中的应用。第二部分:在研究报告中利用阻抑动力学荧光法和流动注射化学发光分析法对几种头孢类抗生素药物进行测定。1.流动注射化学发光法测定头孢噻肟钠基于碱性介质中头孢噻肟钠对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系的增强作用,建立了流动注射化学发光测定头孢噻肟钠的新方法。化学发光强度的变化与头孢噻肟钠的质量浓度在2.4×10-63.0×10-4 g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为6.3×10-7 g/mL,对3.0×10-4 g/mL的头孢噻肟钠进行9次平行测定,相对标准偏差（RSD）为1.0%。将其用于头孢噻肟钠针剂的测定,结果令人满意。2.纳米金催化化学发光法测定头孢哌酮钠以硝酸银-鲁米诺为基本体系,金纳米粒子为催化剂,建立了新的测定头孢哌酮钠的分析方法,在优化的实验条件下,用该法测得头孢哌酮钠的线性范围为5.0×10-79.0×10-4 g/mL,检出限为1.0×10-7 g/mL,相对标准偏差为1.6%(c=3.0×10-6 g/mL,n=11)。将其用于药物制剂中头孢哌酮钠含量的测定,结果令人满意。3.流动注射化学发光法测定头孢他啶在碱性条件下,头孢他啶对金纳米粒子催化高锰酸钾-鲁米诺化学发光体系的发光强度具有明显的增敏作用,基于此建立了一种化学发光法测定头孢他啶的新方法。在最佳实验条件下,用该法测定头孢他啶的线性范围为3.0×10-85.0×10-5 g/mL,检出限为1.0×10-8 g/mL,相对标准偏差为2.0%(c=4.0×10-6 g/mL,n=11),将其用于药物制剂中头孢他啶含量的测定,测得平均回收率为99.2%,结果令人满意。该法简便、快速、灵敏,且线性范围宽。4.阻抑动力学荧光法测定针剂中头孢哌酮钠的含量在弱酸性介质中,头孢哌酮钠能够阻抑过硫酸钾减弱曙红Y褪色,由此建立了阻抑动力学荧光法测定头孢哌酮钠含量的新方法。头孢哌酮钠的质量浓度与荧光强度的变化在1.0×10-62.0×10-5 g/mL范围内呈良好线性关系（r=0.9986）,方法的检出限为3.8×10-8 g/mL,其相对标准偏差（RSD）为2.0%。该法简便、快速、可靠,可用于药物制剂中头孢哌酮钠含量的测定,结果令人满意。5.阻抑动力学荧光法测定胶囊中头孢拉定的含量在碱性介质中,头孢拉定能够阻抑过硫酸钾减弱达旦黄的荧光,基于此建立了阻抑动力学荧光法测定头孢拉定含量的新方法。在优化条件下,用该法测定头孢拉定的线性范围为5.0×10-71.0×10-5 g/mL,检出限为5.6×10-8 g/mL,对浓度为5.0×10-6 g/mL的头孢拉定进行11次平行测定,相对标准偏差（RSD）为1.1%。将其用于药物制剂中头孢拉定含量的测定,结果令人满意。