近几十年来,金属有机液晶由于结合了金属和液晶两方面良好性质,成为了当前液晶材料等相关学科研究的热点。本文成功地合成出了四个α-(2-吡啶)苯乙酮类金属有机液晶配体。采用了没食子酸甲酯和6-甲基-3-羟基吡啶作为起始的反应原料,分别与溴代烷得到中间体,两种中间体的产率随着溴代烷脂肪链的增长略微下降。在无水无氧条件下,用n-BuLi在低温下制取了二异丙基胺锂(LDA)。LDA与所制备的吡啶衍生物反应后再与没食子酸甲酯中间体反应,生成最终的金属有机液晶配体系列。所有的配体均经核磁共振氢谱证明其结构。将已合成出的金属有机液晶配体与高配位金属离子Fe3+进行配位反应。在无氧条件下将FeCl3·6H2O和配体在THF溶液中回流得到红色油状金属有机配合物,用热台偏光显微镜对它的介晶性研究中,发现该金属有机配合物未显示出液晶性。本文合成出的四个α-(2-吡啶)苯乙酮类为该类型的金属有机液晶配体提供了研究的主要方向,并为该类金属有机液晶配体的最终形成奠定了重要基础。在对天然二聚咔唑生物碱的合成研究中,以对溴甲苯和邻溴硝基苯为原料,通过格氏反应、N-烷基化反应和Grigand中间体的甲基化反应已经得到了一种关键的中间产物N-甲氧基-N-苯基-2-溴苯胺,为该天然二聚咔唑生物碱的全合成奠定了重要的基础。