蛋白质是生命的重要载体，很多生理反应都需要通过蛋白质来实现。在医学、化学、生物学等学科中，蛋白质的分析和检测都是获得信息的重要手段，在临床中也是疾病检验的诊断指标。但是由于实际样品中蛋白质成分复杂，从复杂的样品中对特定的蛋白进行分离和检测是蛋白组学中的一个难题。分子印迹能够对目标物进行特异性的识别，成为解决这个难题的方法之一。本文包含的工作将荧光量子点与抗原决定基印迹相结合，结合荧光量子点检测的高灵敏度和抗原决定基印迹的特异性识别能力，进行荧光型抗原决定基印迹功能材料的合成与应用研究。　　本研究主要内容包括：第一章介绍了分子印迹的原理与发展、量子点概述、蛋白质印迹的发展以及量子点-分子印迹材料的发展等；同时也介绍了本论文的选题立意和创新点。第二章介绍了以N-异丙基丙烯酰胺、CdTe量子点、人血清白蛋白（HSA）C端多肽（氨基酸序列598-609）为原料，采用一锅法合成荧光型抗原决定基分子印迹材料的工作内容。合成的荧光型抗原决定基印迹材料物对HSA有很好的特异性识别能力，同时通过荧光增强的情况对HSA进行定量分析。印迹材料线性测量范围为0.25-5.0μmol·L-1，检出限为44.3 nmol·L-1。此抗原决定基印迹聚合物已成功应用于人血清样品中HSA的荧光定量分析。第三章介绍了一种能够对细胞色素 C进行特异性识别的荧光型抗原决定基分子印迹聚合物。此工作以细胞色素C末端9肽为抗原决定基（模板肽段），正硅酸乙酯（TEOS）修饰CdTe量子点同时也作为交联剂，3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）作为功能单体，通过溶胶凝胶过程成功地制备出一种基于量子点表面修饰的分子印迹材料。印迹材料与目标蛋白作用后荧光下降，线性测量范围为0.2-7.0μmol·L-1，检出限为77.2nmol·L-1，印迹聚合物的吸附量可达81.3 mg·g-1。实验结果表明此印迹材料对细胞色素C有较好的识别能力。