吲哚衍生物在自然界中分布非常广泛,它们中的很多具有药物活性,其中一些已经应用于临床。此外,这类化合物在染料、塑料、农业、维生素添加剂、OTC药物、增香剂以及香料等众多领域中也有广泛应用。在吲哚化合物家族中,2-烯基吲哚化合物是其重要的分支,该类化合物不仅具有显著的抗菌、抗癌等生物活性,而且作为一类重要的医药以及功能材料中间体,可以发生分子间的[4+2]环加成反应生成吲哚生物碱和咔唑类化合物,还可以利用分子间的C-H活化偶联反应形成2-烯基吲哚光学材料。吲哚区域选择性C-H活化是一个重要挑战,与吲哚C-H芳基化相对比吲哚烯基化受到的关注较少,吲哚C2直接的烯基化受到关注则更少,到目前为止仅有八个课题组对这一领域进行过相关报道。尽管,吲哚C2烯基化反应研究已经取得很大进步,但是仍然存在一些挑战问题。例如：1)大量的氧化剂被使用；2)化学计量的氧化剂所生成的等量的还原废料,对反应后处理带来麻烦；3)底物拓展范围受到限制并且一些底物示例产率低。在本文中,我们描述了一个使用氧气为氧化剂,Pd(Ⅱ)催化的吲哚C-2的直接的烯基化策略,该反应不仅在没有Cu(Ⅱ)条件下能够顺利反应而且表现为完全的区域及立体选择性。所有的产物为吲哚的C2位置烯基化产物,且其均为E式构型没有Z式构型产物产生。这一方法在有机化学及材料科学领域将有很大应用价值。