随着能源的枯竭、环境的污染,从生物质中提取原料代替传统的石油能源成为了研究热点,因此研究高性能生物基苯并噁嗪的开发具有重要的意义。本文以生物基酚丁香酚为酚源,以烯丙胺、炔丙胺、苯胺为胺源合成了生物基苯并噁嗪单体-烯丙胺型苯并噁嗪（AP-BZ）、炔丙胺型苯并噁嗪（PA-BZ）、苯胺型苯并噁嗪（BN-BZ）。采用核磁共振波谱分析（~1H-NMR）、红外光谱分析（FTIR）对AP-BZ、PA-BZ、BN-BZ的结构进行表征。通过热失重分析（TG）对所得到聚苯并噁嗪树脂（PAP-BZ、PPA-BZ、PBN-BZ）的热稳定性进行了分析比较,三种聚苯并噁嗪的T5%分别为314.4℃、347.3℃、335.8℃,其中PAP-BZ的T5%最低,这是因为C=C的加成反应使柔性烷基链增多,降低了初始分解温度,在800℃下的三种聚苯并噁嗪树脂的残炭率分别为43.4%、49.6%、45.1%,均高于常规的苯并噁嗪树脂,并采用极限氧指数公式得到三种树脂的极限氧指数值（LOI）分别为34.8%、37.3%、35.5%,均具有良好的阻燃性能。结果表明,分子结构中引入C=C、C≡C,可以提高分子结构的交联密度,增强热稳定性,制备出具有良好热稳定性和阻燃性能的苯并噁嗪树脂。采用非等温差示扫描量热（DSC）法对三种单体（AP-BZ、PA-BZ、BN-BZ）的固化行为进行了研究,用Ozawa、Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa方法求取了三种单体的活化能,其中选取Flynn-Wall-Ozawa方法求得AP-BZ、PA-BZ、BN-BZ活化能值分别为146.0 KJ/mol、118.5 KJ/mol、125.8 KJ/mol。采用Friedman方法证明三种单体的机理模型为自催化模型,使用Málek方法得到动力学方程,所模拟的曲线与实验曲线吻合良好,证明了求取的动力学方程具有很好的适用性。由于烯丙胺型苯并噁嗪单体（AP-BZ）的初始分解温度较低,将其和双马来酰亚胺树脂（BMI）进行1:1的共混,通过对共混树脂进行DSC和TG测试分析,在升温速率为10的时候,共混树脂（AP-BZ/BMI）的聚合温度为212.1℃,相较于单体的聚合温度248.3℃降低了将近30℃,并且AP-BZ/BMI的T5%为366.3℃,800℃下的残炭率为46.3%,结果表明,加入BMI,不仅降低了聚合温度,而且提高了初始分解温度和残炭率,改善热稳定性。采用Flynn-Wall-Ozawa方法求取的活化能值为97.8 KJ/mol,利用Friedman方法验证共混树脂的机理模型,使用Málek方法求取动力学方程,最后模拟的曲线和实验曲线显著一致。