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目的:通过建立小鼠海马神经细胞HT4细胞系亚型HT22细胞氧糖剥夺再灌注模型,分别检测HT22细胞凋亡率、PRMT5蛋白表达及GM130甲基化水平,初步探讨它们的变化是否存在相关性。方法:1.建立模型:以HT22细胞为研究对象,将HT22细胞氧糖剥夺6小时(hour,h)后再分别在正常培养条件下培养0h、6h、12h、24h,建立氧糖剥夺再灌注(OGD/R)模型。2.实验分组:分为正常对照组,OGD/R组。OGD/R组按再灌注时间点分为0h、6h、12h、24h四个亚组(OGD/R0h、OGD/R6h、OGD/R12h、OGD/R24h)。3.检测方法:应用Hoechest33324染色荧光显微镜下观察细胞形态学变化,采用Western Bolt技术检测PRMT5蛋白表达水平;采用免疫共沉淀射线计数对GM130的甲基化水平进行检测。结果:1.Hoechest33324染色荧光显微镜下观察细胞核形态示:OGD/R组细胞随着再灌注时间延长,细胞核碎裂增多,细胞凋亡率上升,与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。2.Western Bolt检测结果显示:OGD/R组细胞在氧糖剥夺再灌注6h、12h、24h点PRMT5蛋白表达水平升高,同对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。3.免疫共沉淀射线计数结果显示:OGD/R组细胞随着再灌注时间延长,射线计数升高,与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。4.HT22细胞凋亡率与PRMT5蛋白表达进行直线回归分析显示:HT22细胞凋亡率及PRMT5蛋白表达水平可能存在直线相关。5.HT22细胞凋亡率与GM130甲基化水平进行直线回归分析显示:HT22细胞凋亡率及GM130甲基化水平可能存在直线相关。6.PRMT5蛋白表达与GM130甲基化水平进行直线回归分析显示:PRMT5蛋白表达及GM130甲基化水平可能存在直线相关。结论:PRMT5介导的甲基化可能与HT22细胞氧糖剥夺再灌注损伤有关。