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目的：探讨COX-2抑制剂塞来昔布对体外培养的huh-7细胞放射增敏作用及其可能的机制，为提高肝癌的放疗效果提供科学依据。 方法：以人肝癌细胞株huh-7为研究对象，以塞来昔布和高能射线作为干预手段，采用四唑氮蓝还原法(MTT)，检测不同浓度塞来昔布和不同作用时间对huh-7细胞的增殖抑制作用，采用流式细胞技术，检测塞来昔布联合放疗对huh-7细胞凋亡，以及塞来昔布对huh-7细胞周期的影响。体外培养克隆形成实验检测塞来昔布联合或不联合放射线对人肝癌细胞huh-7细胞的作用，计算其存活分数和放射增敏比(SER)，绘制细胞存活曲线。 结果：MTT显示塞来昔布对人肝癌细胞huh-7生长有显著抑制作用，且呈时间和剂量依赖性；与对照组比较，塞来昔布对细胞周期G0/G1期阻滞作用。塞来昔布对肝癌的放疗SER为1.29，具有明显增敏作用。克隆形成实验结果显示，对照组与实验组平均致死剂量(D0)(1.96:1.52)；准域剂量(Dq)(1.904:1.633)；2Gy照射的存活分数(SF2)均下降(0.676:0.601)。 结论：塞来昔布能增加肝癌细胞huh-7的放射敏感性，其机制可能与促进细胞凋亡、抑制肿瘤细胞亚致死性损伤修复和促进肿瘤细胞周期再分布有关。