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经统计2006~2017年间我国大约有188家种猪育种公司，先后从丹麦、英国、加拿大、美国、法国、荷兰等五国引种203次，累计进口种猪10.56万头。我国从国外引种有较高的频率，一部分原因是原引进种猪退化严重，还有一个原因是健康状况不理想。另外，从市场的占比也显示丹麦种猪的市场需求南方高于北方。尤其是在中国南方地区属热带亚热带季风气候，尤其属热带地区的海南岛，与丹麦的温带海洋性气候条件有较大的差异。因此，引入品种需要不断进行持续选育提高。在热带地区对丹麦种猪进行持续选育后，推广到热带、亚热带地区，有利于提高种猪本身的适应能力，更有助于良种在热带、亚热带地区的推广和地方品种和早期引进品种的持续改良。
采用海南罗牛山于2006年从丹麦直接引进的丹麦长、大白种猪449头，饲养在自然通风为主的半敞开式猪舍环境中，充分暴露在热带季风气候条件下，长期饲喂低纤维、高能量的―玉米-豆粕型日粮。对繁殖性能进行为期10年(2007~2016年)的持续选育后，数据表明通过4个世代的选育后，繁殖性能的遗传改良有显著效果，其中：大白猪在第4世代窝均活仔、总仔分别为12.7±3.6头、13.2±3.4头，窝均死胎、木乃伊在第5世代下降到0.2±0.7头、0.1±0.6头;长白猪在从4世代开始窝均活仔、总仔分别为11.9±3.5头、12.5±3.3头，窝均死胎、木乃伊在第5世代下降到0.2±0.9头、0.1±0.5头，持续选育效果显著。2014年猪场环保设施改造后，舍内通风条件受到严重影响，常规的持续选育对5~7世代的繁殖性能表型值没有明显提高，但各项繁殖指标的EBV均有持续的进展。
在选育期间对ESR、FSHβ基因的抽检发现：ESR基因A、B基因的频率在各品种中的分布频率没有一致性，长白猪ESR基因A基因分布频率为89.2%，AA、AB、BB型基因型频率分别为：79.6%、19.2、1.1%；大白B基因分布频率为73.3%，AA、AB、BB基因型频率分别为为2.2%、49.0%、48.8%。
FSHβ基因A、B基因频率在各品种中的分布频率有一致性，长白猪FSHβ基因B基因分布频率为74.3%，AA、AB、BB型基因型频率分别为：12.5%、26.4%、61.1%；大白B基因分布频率为78.0%，AA、AB、BB基因型频率分别为为6.6%、30.9%、62.6%；品种间各基因型的活仔、总仔数差异不明显(p<0.05)。
采用海南罗牛山于2006年从丹麦直接引进的丹麦长、大白种猪449头，饲养在自然通风为主的半敞开式猪舍环境中，充分暴露在热带季风气候条件下，长期饲喂低纤维、高能量的―玉米-豆粕型日粮。对繁殖性能进行为期10年(2007~2016年)的持续选育后，数据表明通过4个世代的选育后，繁殖性能的遗传改良有显著效果，其中：大白猪在第4世代窝均活仔、总仔分别为12.7±3.6头、13.2±3.4头，窝均死胎、木乃伊在第5世代下降到0.2±0.7头、0.1±0.6头;长白猪在从4世代开始窝均活仔、总仔分别为11.9±3.5头、12.5±3.3头，窝均死胎、木乃伊在第5世代下降到0.2±0.9头、0.1±0.5头，持续选育效果显著。2014年猪场环保设施改造后，舍内通风条件受到严重影响，常规的持续选育对5~7世代的繁殖性能表型值没有明显提高，但各项繁殖指标的EBV均有持续的进展。
在选育期间对ESR、FSHβ基因的抽检发现：ESR基因A、B基因的频率在各品种中的分布频率没有一致性，长白猪ESR基因A基因分布频率为89.2%，AA、AB、BB型基因型频率分别为：79.6%、19.2、1.1%；大白B基因分布频率为73.3%，AA、AB、BB基因型频率分别为为2.2%、49.0%、48.8%。
FSHβ基因A、B基因频率在各品种中的分布频率有一致性，长白猪FSHβ基因B基因分布频率为74.3%，AA、AB、BB型基因型频率分别为：12.5%、26.4%、61.1%；大白B基因分布频率为78.0%，AA、AB、BB基因型频率分别为为6.6%、30.9%、62.6%；品种间各基因型的活仔、总仔数差异不明显(p<0.05)。